di-tert-butyl 3-phthalimido-N-propylphosphonate | 863100-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3-phthalimido-N-propylphosphonate
• 英文别名: [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-phosphonic acid di-tert-butyl ester；2-[3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]propyl]isoindole-1,3-dione；2-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 863100-80-5
• 化学式: C₁₉H₂₈NO₅P
• 分子量: 381.409
• InChiKey: PXZILVXYPDSFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C
• 沸点：
  484.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3-phthalimido-N-propylphosphonate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到di-tert-butyl 3-aminopropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  探讨抑制 HDM2-p53 相互作用的拟肽的结构要求

  摘要：

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合

  DOI：

  10.1021/ja056344c
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 di-tert-butyl 3-phthalimido-N-propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  探讨抑制 HDM2-p53 相互作用的拟肽的结构要求

  摘要：

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合

  DOI：

  10.1021/ja056344c

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF UNDESIRED CELL PROLIFERATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES POUR L'INHIBITION DE PROLIFERATION CELLULAIRE INDESIRABLE ET LEURS UTILISATION
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2005080406A3

  公开（公告）日：2005-12-01
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF UNDESIRED CELL PROLIFERATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES POUR L'INHIBITION DE PROLIFERATION CELLULAIRE INDESIRABLE ET LEURS UTILISATION
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2005080406A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention is related to compounds having the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, T, U, V, W, Y and n are as defined in the claims, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the use in the treatment of diseases involving an abnormal cell proliferation, an undesired cell proliferation, an abnormal mitosis and/or an undesired mitosis, the disease being selected from neurodegenerative diseases, stroke, inflammatory diseases, immune based disorders, infectious diseases, heart diseases, cardiovascular diseases and cell proliferative diseases.
• Probing the Structural Requirements of Peptoids That Inhibit HDM2−p53 Interactions
  作者：Toshiaki Hara、Stewart R. Durell、Michael C. Myers、Daniel H. Appella

  DOI：10.1021/ja056344c

  日期：2006.2.1

  protein-protein interactions. Structural information on the HDM2-p53 complex was used to design our first class of peptoid inhibitors, and we provide here, in detail, the strategy to modify peptoids with the appropriate side chains that are effective inhibitors of HDM2-p53 binding. While we initially tried to develop rigid, helical peptoids as HDM2 binders, the best inhibitors were surprisingly peptoids

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合