5-Nitro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 386251-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Nitro-l-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-nitro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 5-nitro-1-propylindole-2-carboxylate
• CAS: 386251-00-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: ZRGKITCKPTXUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 5-(2-chloro-5-(isobutyramidomethyl)benzamido)-1-propyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。

  公开号：

  EP4023638A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯 、 1-碘代丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到5-Nitro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。

  公开号：

  EP4023638A1

文献信息

• Novel aromatic compounds and poly(oxyalkylene) containing aromatic compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030212113A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新型化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。还提供了含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20020037856A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Use of substituted 2,5-diamidoindoles for the treatment of urological diseases
  申请人：Erguden Jens

  公开号：US20060183753A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to the use of 2,5-diamidoindole derivatives for the preparation of medicaments for treating urological disorders in humans and/or animals.RCK 41-Foreign Countries

  本发明涉及使用2,5-二氨基吲哚衍生物制备用于治疗人类和/或动物泌尿系统疾病的药物。RCK 41-外国国家。
• Substituted 2 5-diamidoindoles as ece inhibitors for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Erguden Jens-Kerim

  公开号：US20050038101A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I), to a method for the production thereof, and to the use of the same as pharmaceuticals for the treatment of diseases in humans and/or animals.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法和将其用作治疗人类和/或动物疾病的药物。
• Substituted 2,5-diamidoindoles as ECE inhibitors for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US07045544B2

  公开（公告）日：2006-05-16

  The invention relates to compounds of formula (I), to a method for the production thereof, and to the use of the same as pharmaceuticals for the treatment of diseases in humans and/or animals

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及将其用作人类和/或动物疾病治疗药物的用途。