5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide | 1649475-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-Amino-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 1649475-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₇O
• 分子量: 295.304
• InChiKey: KPEZBKVNUUIBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以97.71%的产率得到5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl )-1H-pyrazole - 4-carbonylazide
  参考文献：
  名称：

  氨基-1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-1H-吡唑-4-羧酸酰肼对某些试剂的反应性研究

  摘要：

  使用（6-苯基-哒嗪-3-基）肼形成了新颖的5-氨基-1-（6-苯基哒嗪-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯（2）（1）和（乙氧基亚甲基）氰基乙酸乙酯。β型enaminoester衍生物2被依次用作前体用于制备1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-pyrazoles（3，4，7，8，9，10，11，12，15，16），1-（6-苯基-哒嗪-3-基） -吡唑并[3,4- d ]嘧啶（5，6，14）和1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪（13）。在体外合成的化合物的抗微生物活性通过测定抑制区的直径，其中它们中的一些与公知的药物（标准）相比，表现出有效的抗微生物活性进行评价。

  DOI：

  10.1002/jhet.1724
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-6-苯基吡嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  氨基-1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-1H-吡唑-4-羧酸酰肼对某些试剂的反应性研究

  摘要：

  使用（6-苯基-哒嗪-3-基）肼形成了新颖的5-氨基-1-（6-苯基哒嗪-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯（2）（1）和（乙氧基亚甲基）氰基乙酸乙酯。β型enaminoester衍生物2被依次用作前体用于制备1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-pyrazoles（3，4，7，8，9，10，11，12，15，16），1-（6-苯基-哒嗪-3-基） -吡唑并[3,4- d ]嘧啶（5，6，14）和1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪（13）。在体外合成的化合物的抗微生物活性通过测定抑制区的直径，其中它们中的一些与公知的药物（标准）相比，表现出有效的抗微生物活性进行评价。

  DOI：

  10.1002/jhet.1724