(4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-chloro-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate | 1254950-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-chloro-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1254950-12-3
• 化学式: C₄₇H₅₆ClN₃O₉Si
• 分子量: 870.515
• InChiKey: PWIHBWSXZOLDDV-QDNWAVHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  140.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-chloro-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 在 氢氟酸 、 水 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 生成 C₃₆H₃₄ClN₃O₇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 (4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-chloro-15-(dimethylamino)-9-formyl-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-chloro-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3