2-Trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenyl ketone | 190728-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenyl ketone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone；4-methoxy-2'-(trifluoromethyl)benzophenone；4-Methoxy-2'-trifluoromethylbenzophenone；(4-methoxyphenyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 190728-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: OQRQONQZOIINRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenyl ketone 在 叔丁基锂 、 氧气 、 cesium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二芳基烯基甲醇的氧化重排成β，β-二芳基α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了不寻常的氧化钯催化的二芳基烯基甲醇向β，β-二芳基α，β-不饱和酮的重排。烯烃产物的几何形状不是由芳基取代基的电子性质决定的，而是由芳基环上的取代图案决定的。该反应以良好的收率进行，利用大气压下的氧气作为末端氧化剂，并容许芳基环上的各种官能团。

  DOI：

  10.1021/ol201177t
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯甲酰氯 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 以50%的产率得到2-Trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth

  摘要：

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型喹啉衍生物和喹唑啉衍生物：[其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，X为O、S或CH.sub.2，W为CH或N，Q为取代芳基或取代杂芳基]及其在药学上可接受的盐，具有血小板源性生长因子受体自磷酸化抑制活性，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与异常细胞生长（如肿瘤）相关的疾病的方法。

  公开号：

  US06143764A1

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Densely Functionalized Diheteroaryl and Diaryl Ketones by a Ru-Catalyst of Minimal Stereogenicity
  作者：Dongxu He、Xingjun Xu、Yi Lu、Min-Jie Zhou、Xiangyou Xing

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03064

  日期：2020.11.6

  functionalized diheteroaryl and diaryl ketones was developed using Ru-catalysts of minimal stereogenicity. Various ketone substrates with structurally and electronically similar groups attached to the prochiral centers were reduced successfully in good to excellent enantioselectivities and yields. This protocol provides practical and efficient access to chiral diheteroarylmethanols and benzhydrols,

  使用具有最小立体感的Ru催化剂开发了高度官能化的二杂芳基和二芳基酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）。在结构上和电子上相似的基团连接在前手性中心上的各种酮底物都成功地还原成良好的至优异的对映选择性和产率。该方案可提供对手性二杂芳基甲醇和苯甲醇的实用而有效的途径，它们是药物和生物活性化合物的关键中间体。
• Synthesis and structure–activity relationship for new series of 4-Phenoxyquinoline derivatives as specific inhibitors of platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase
  作者：Kazuo Kubo、Shin-ichi Ohyama、Toshiyuki Shimizu、Atsuya Takami、Hideko Murooka、Tsuyoshi Nishitoba、Shinichiro Kato、Mikio Yagi、Yoshiko Kobayashi、Noriko Iinuma、Toshiyuki Isoe、Kazuhide Nakamura、Hiroshi Iijima、Tatsushi Osawa、Toshio Izawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.08.020

  日期：2003.11

  We discovered a new series of 4-phenoxyquinoline derivatives as potent and selective inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFr) tyrosine kinase. We researched the highly potent and selective inhibitors on the basis of both PDGFr and epidermal growth factor receptor (EGFr) inhibitory activity. First, we found a compound, Ki6783 (1), which inhibited PDGFr autophosphorylation at 0.13 muM, but it did not inhibit EGFr autophosphorylation at 100 muM. After extensive explorations, we found the two desired compounds, Ki6896 (2) and Ki6945 (3), which are substituted by benzoyl and benzamide at the 4-position of the phenoxy group on 4-phenoxyquinoline, respectively. These inhibitory activities were 0.31 and 0.050 muM, respectively, but neither of them inhibited EGFr autophosphorylation at 100 M. We further investigated the profile of both compounds toward various tyrosine and serine/threonine kinases. The three compounds specifically inhibited PDGFr rather than the other kinases. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTOPHOSPHORYLATION OF GROWTH FACTOR RECEPTOR ORIGINATING IN PLATELET AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0860433B1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US4120687A
  申请人：——

  公开号：US4120687A

  公开（公告）日：1978-10-17
• US4175945A
  申请人：——

  公开号：US4175945A

  公开（公告）日：1979-11-27