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(E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol | 370066-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol
英文别名
(4E)-2,4-dimethyl-7-phenylhepta-1,4-dien-3-ol
(E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol化学式
CAS
370066-79-8
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
XZEAHRPASYPVTG-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-olbarium permanganate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以68%的产率得到(E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient construction of benzohydrindenones from aryltrienones via domino Nazarov electrocyclization – electrophilic aromatic substitution
    摘要:
    1,4-二烯-3-酮,其C-1位上连接有悬垂的芳基乙基侧链,可从取代的二氢肉桂醛中方便地制备。在低温下使用TiCl4处理,可在5分钟内实现多米诺Nazarov电环化-芳环捕捉反应,以近定量的产率和完全的非对映选择性得到外消旋苯并吲哚酮。关键词:多米诺过程,亲电芳香取代,路易斯酸,Nazarov环化。
    DOI:
    10.1139/v03-203
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-1-olN-甲基吲哚酮四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Efficient construction of benzohydrindenones from aryltrienones via domino Nazarov electrocyclization – electrophilic aromatic substitution
    摘要:
    1,4-二烯-3-酮,其C-1位上连接有悬垂的芳基乙基侧链,可从取代的二氢肉桂醛中方便地制备。在低温下使用TiCl4处理,可在5分钟内实现多米诺Nazarov电环化-芳环捕捉反应,以近定量的产率和完全的非对映选择性得到外消旋苯并吲哚酮。关键词:多米诺过程,亲电芳香取代,路易斯酸,Nazarov环化。
    DOI:
    10.1139/v03-203
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文献信息

  • Highly Efficient Trapping of the Nazarov Intermediate with Substituted Arenes
    作者:Cindy C. Browder、Fredrik P. Marmsäter、F. G. West
    DOI:10.1021/ol010159w
    日期:2001.9.1
    [GRAPHICS]1,4-Dien-3-ones bearing pendant arylethyl side chains were readily prepared from substituted dihydrocinnamaldehydes. When treated with TiCl4 at low temperature, these compounds underwent domino cyclization to give benzohydrindenones in near-quantitative yield and with complete diastereoselectivity.
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