(4-氯苯基)(2,4-二甲氧基苯基)甲酮 | 57600-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)(2,4-二甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-chloro-2',4'-dimethoxybenzophenone；(4-chlorophenyl)-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 57600-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD00517206
• 分子量: 276.719
• InChiKey: SGYOZOYWIMPKAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  438.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)(2,4-二甲氧基苯基)甲酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以7.0 g的产率得到(4-氯苯基)(2,4-二羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸酯[校正]异戊二烯基转移酶抑制剂的发现：耐多药革兰氏阳性病原体的新药线索。

  摘要：

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。

  DOI：

  10.1021/jm070638m
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-benzo[1,3]oxathiole 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-氯苯基)(2,4-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,3-Benzoxathiolium Tetrafluoroborates as Useful Acylating Agents of Electron-Rich Aromatic and Heteroaromatic Compounds

  摘要：

  2-取代的1,3-苯并噁硫鎓四氟硼酸盐被用于富电子芳香和杂芳香化合物的两步酰基化反应：1,3-二甲氧基苯、1,3,5-三甲氧基苯、吡咯和吲哚。在大多数情况下，中间体2,2-二取代的1,3-苯并噁硫化物以良好至高产率（55-100%）获得，随后用氧化汞(II)和水性四氟硼酸（35%）在四氢呋喃中的水解反应，几乎定量地提供了相应的酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27931

文献信息

• Facile preparation of aromatic ketones from aromatic bromides and arenes with aldehydes
  作者：Sousuke Ushijima、Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.023

  日期：2012.2

  Aromatic ketones were efficiently prepared in good yields by the reactions of aryl bromides with n-BuLi, followed by the reactions with aromatic aldehydes or aliphatic aldehydes and the subsequent treatment with molecular iodine and K2CO3, in a one-pot method. The same treatment of arenes, instead of aromatic bromides, also provided the corresponding aromatic ketones in good yields. Using these methods

  通过一锅法，通过芳基溴化物与n- BuLi的反应，然后与芳族醛或脂族醛的反应，以及随后用分子碘和K 2 CO 3的处理，可以有效地以高收率高效地制备芳族酮。芳烃的相同处理而不是芳族溴化物也以良好的产率提供了相应的芳族酮。使用这些方法，可以通过简单，无过渡金属且因此对环境无害的实验程序有效地制备各种带有富电子芳族化合物和缺电子芳族化合物的二芳基酮和烷基芳基酮。
• Compositions and Methods of Use of Electron Transport System Inhibitors
  申请人：Kurosu Michio

  公开号：US20090030084A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where m, n, R 1 , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are those defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, methods for using compounds and/or pharmaceutical compositions of the invention, and methods for synthesizing compounds of the invention.

  本发明提供以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3R4、R5、R6、R7如本文所定义。本发明还提供包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和/或制药组合物的方法，以及合成本发明化合物的方法。
• Compositions and methods of use of electron transport system inhibitors
  申请人：Kurosu Michio

  公开号：US08884061B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  The invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where m, n, R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7 are those defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, methods for using compounds and/or pharmaceutical compositions of the invention, and methods for synthesizing compounds of the invention.

  本发明提供以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7的定义如本文中所述。本发明还提供包含该化合物的制药组合物、使用本发明的化合物和/或制药组合物的方法，以及合成本发明的化合物的方法。
• Organocatalytic Enantioselective 1,8-Addition for the Synthesis of Chiral Tetraarylmethanes from 2-Naphthol/Naphthalen-2-amine-Based Tertiary Alcohols
  作者：Meiwen Liu、Boming Shen、Chang Liu、Peiyuan Yu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.3c05107

  日期：2023.7.5

  Catalytic enantioselective construction of optically active tetraarylmethanes remains a challenging issue in the field of asymmetric synthesis because of the overwhelming steric hindrance and formidable stereocontrol that existed in construction of the all-aryl-substituted quaternary carbon stereocenter. Here, we reported an organocatalytic asymmetric synthesis of chiral tetraarylmethanes from racemic

  光学活性四芳基甲烷的催化对映选择性构建仍然是不对称合成领域的一个具有挑战性的问题，因为在全芳基取代的季碳立构中心的构建中存在压倒性的空间位阻和强大的立体控制。在这里，我们报道了由外消旋叔醇有机催化不对称合成手性四芳基甲烷。借助手性磷酸催化剂，6-亚甲基萘-2(6 H)-酮由 6-(羟基二芳基甲基)萘-2-醇原位生成，然后进行立体选择性 1,8-共轭加成，以高至优异的产率和高对映选择性提供相应的四芳基甲烷。此外，叔醇的范围已成功扩大到6-(羟基二苯基甲基)萘-2-胺。值得注意的是，首次以2-萘酚/萘-2-胺单元为辅助基团原位生成α,β,γ,δ,ε,ζ-共轭体系，并成功应用于有机催化远程研究。立体控制的 1,8-共轭加成反应。特别是，已经实现了三芳基甲醇的有机催化立体会聚形式亲核取代反应，用于手性四芳基甲烷的不对称结构。此外，
• WO2007/103762
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——