ethyl 4-amino-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl-carboxylate | 59133-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-5-methyl-2-phenylpyrrole-4-carboxylate；3-amino-4-ethoxycarbonil-5-methyl-2-phenylpyrrole；3-amino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2-phenylpyrrole；4-amino-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5-phenylpyrrole；4-amino-2-methyl-5-phenyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-amino-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 59133-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: MANVADKUJCJGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-amino-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Panzone; Leali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 538 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-amino-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cirrincione, Girolamo; Dattolo, Gaetano; Almerico, Anna Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1959 - 1962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ‘Interrupted’ diazotization of 3-aminoindoles and 3-aminopyrroles
  作者：Barbara Parrino、Virginia Spanò、Anna Carbone、Alessandra Montalbano、Paola Barraja、Peter Màtyus、Girolamo Cirrincione、Patrizia Diana

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.051

  日期：2014.10

  'Interrupted' diazotization of 3-aminoindoles and 3-aminopyrroles, achieved by quenching with cold water immediately after the addition of nitrite, led, in good yields, to stable compounds whose structures were identified to be the diazonium species with nitrate as the counter ion, which show no saline character. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  通过向硝酸中加入亚硝酸后立即用冷水进行淬灭，成功地对3-氨基吲哚和3-氨基吡咯进行了‘中断’重氮化，以优异的产率获得了稳定的化合物，其结构被鉴定为以硝酸根作为反离子的重氮盐，这些化合物不具备盐的特性。 © 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• Tarzia, Giorgio; Panzone, Gianbattista; Zerilli, Luigi, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 9/10, p. 431 - 436
  作者：Tarzia, Giorgio、Panzone, Gianbattista、Zerilli, Luigi、Lanfranchi, Maurizio、Pelizzi, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• Cirrincione; Almerico; Dattolo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 12, p. 1555 - 1562
  作者：Cirrincione、Almerico、Dattolo、Aiello、Grimaudo、Diana、Misuraca

  DOI：——

  日期：——
• Tarzia, Giorgio; Panzone, Gianbattista; Ripamonti, Ambrogio, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 261 - 266
  作者：Tarzia, Giorgio、Panzone, Gianbattista、Ripamonti, Ambrogio

  DOI：——

  日期：——
• TARZIA, G.;PANZONE, G.;RIPAMONTI, A., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 5-6, 261-265
  作者：TARZIA, G.、PANZONE, G.、RIPAMONTI, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图