4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline | 1422271-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline
• 英文别名: 4-[3-(4-aminophenyl)-2,6-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline
• CAS: 1422271-42-8
• 化学式: C₄₂H₅₆N₆Si₂
• 分子量: 701.118
• InChiKey: RTTZAZPZIQDOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.67
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-diethynylimidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2-d：4,5-d']双咪唑类化合物作为染料的便捷平台，可实现激发态分子内质子转移和双光子吸收

  摘要：

  新的强荧光苯并[1,2- d：4,5- d' ]双咪唑是通过Bandrowski碱与各种醛反应制得的。它们的结构经过精心设计，以实现有效的激发态分子内质子转移和良好的双光子吸收（2PA）截面。制备了兼具高荧光量子产率和大斯托克斯位移的功能性染料。该所具有的π膨胀d-A-d衍生物Φ FL = 50％和σ 2对于生物成像而言，感兴趣的光谱区域中的= 230 GM是荧光探针的绝佳候选者。由于存在两个反应性氨基，因此此类化合物可轻松转化为生物偶联探针。所有这些苯并[1,2- d：4,5- d ']双咪唑在固态时也发出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1002/asia.201200539
• 作为产物：
  描述：

  班德罗夫斯基碱 、 3-(三异丙硅基)丙炔醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2-d：4,5-d']双咪唑类化合物作为染料的便捷平台，可实现激发态分子内质子转移和双光子吸收

  摘要：

  新的强荧光苯并[1,2- d：4,5- d' ]双咪唑是通过Bandrowski碱与各种醛反应制得的。它们的结构经过精心设计，以实现有效的激发态分子内质子转移和良好的双光子吸收（2PA）截面。制备了兼具高荧光量子产率和大斯托克斯位移的功能性染料。该所具有的π膨胀d-A-d衍生物Φ FL = 50％和σ 2对于生物成像而言，感兴趣的光谱区域中的= 230 GM是荧光探针的绝佳候选者。由于存在两个反应性氨基，因此此类化合物可轻松转化为生物偶联探针。所有这些苯并[1,2- d：4,5- d ']双咪唑在固态时也发出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1002/asia.201200539

文献信息

• Benzo[1,2‐ <i>d</i> :4,5‐ <i>d</i> ′]bisimidazoles as a Convenient Platform Towards Dyes that are Capable of Excited‐State Intramolecular Proton Transfer and of Two‐Photon Absorption
  作者：Mariusz Tasior、Vincent Hugues、Mireille Blanchard‐Desce、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/asia.201200539

  日期：2012.11

  New, strongly fluorescent benzo[1,2‐d:4,5‐d′]bisimidazoles have been prepared by the reaction of Bandrowski′s base with various aldehydes. Their structures were carefully designed to achieve efficient excited‐state intramolecular proton transfer and good two‐photon‐absorption (2PA) cross‐sections. Functional dyes that possessed both high fluorescence quantum yields and large Stokes shifts were prepared

  新的强荧光苯并[1,2- d：4,5- d' ]双咪唑是通过Bandrowski碱与各种醛反应制得的。它们的结构经过精心设计，以实现有效的激发态分子内质子转移和良好的双光子吸收（2PA）截面。制备了兼具高荧光量子产率和大斯托克斯位移的功能性染料。该所具有的π膨胀d-A-d衍生物Φ FL = 50％和σ 2对于生物成像而言，感兴趣的光谱区域中的= 230 GM是荧光探针的绝佳候选者。由于存在两个反应性氨基，因此此类化合物可轻松转化为生物偶联探针。所有这些苯并[1,2- d：4,5- d ']双咪唑在固态时也发出强烈的荧光。