5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione；5-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: MXRTWMVXDVMZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-(2-bromobenzyl)-5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑-噻唑烷二酮杂化衍生物作为抗菌剂的合成与对接研究

  摘要：

  摘要 设计，合成和筛选了一系列新颖的咔唑-噻唑烷二酮杂合物衍生物，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。所有新化合物均通过1 H，13 C NMR，IR和质谱分析数据表征。抗菌研究结果表明，化合物（Vc）和（Vh）具有明显的抗菌活性。此外，还进行了所选化合物的分子对接，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。

  DOI：

  10.1134/s106816202101009x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 N-乙基咔唑-3-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑-噻唑烷二酮杂化衍生物作为抗菌剂的合成与对接研究

  摘要：

  摘要 设计，合成和筛选了一系列新颖的咔唑-噻唑烷二酮杂合物衍生物，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。所有新化合物均通过1 H，13 C NMR，IR和质谱分析数据表征。抗菌研究结果表明，化合物（Vc）和（Vh）具有明显的抗菌活性。此外，还进行了所选化合物的分子对接，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。

  DOI：

  10.1134/s106816202101009x