乙酸-(4-咔唑-9-基-苯胺) | 57103-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-(4-咔唑-9-基-苯胺)
• 英文名称: 9-((4-acetamido)phenyl)carbazole
• 英文别名: acetic acid-(4-carbazol-9-yl-anilide)；Essigsaeure-(4-carbazol-9-yl-anilid)；N-(4-(9h-carbazol-9-yl)phenyl)acetamide；N-(4-carbazol-9-ylphenyl)acetamide
• CAS: 57103-11-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: WWYSSGMYLMTHNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(4-咔唑-9-基-苯胺) 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(9-咔唑)基-4苯胺
  参考文献：
  名称：

  咔唑树枝状和苯基偶氮甲碱树枝状的不对称排列的树枝状大分子的合成

  摘要：

  在四氯化钛存在下，通过Ullmann反应和脱水反应的结合，合成了具有咔唑树枝状和苯基偶氮甲碱树枝状的不对称树枝状聚合物。在这些树枝状聚合物和SnCl 2中的苯基偶氮甲碱树枝状分子中的逐步络合表明与亚胺基相关的电子密度的梯度。树枝状聚合物的络合物改变了树枝状聚合物的HOMO / LUMO能隙。我们显示出具有更高世代的树状聚合物具有更大的HOMO值。最富电子的分子Cz3-DPA3，具有最高的HOMO值5.35 eV，因此，对于OLED中的来自ITO电极的空穴注入（4.6 eV），预期具有最低的势垒。然而，对于咔唑树枝状聚合物与SnCl 2的HOMO能级，基于与树枝状聚合物本身几乎相同的氧化还原电势，咔唑的能级没有变化。使用Cz3-DPA3作为空穴传输层（HTL），仅在非优化条件下通过与SnCl 2的络合，仅与金属离子的络合可将最大发光强度从4041 cd / m 2增强到10640 cd / m

  DOI：

  10.1021/ma0499674
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴乙酰苯胺 、 咔唑 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到乙酸-(4-咔唑-9-基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  一种咔唑类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明属于有机小分子稳定同位素标记技术领域，提供一种咔唑类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用。所述的稳定同位素标记试剂为N‑(4‑(咔唑‑9‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺，其合成方法是将咔唑与4‑溴乙酰苯胺进行取代反应，得到中间体Ⅰ9‑((4‑乙酰氨基)‑苯基)‑咔唑，然后中间体Ⅰ在碱性条件下加热水解，得到中间体Ⅱ9‑((4‑氨基)‑苯基)‑咔唑；将中间体Ⅱ与[d0]/[d2]马来酸酐进行酰化缩合反应，生成目标产物N‑(4‑(咔唑‑9‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺。本发明合成方法简便，易于实现，得到的稳定同位素氘代巯基化合物标记试剂，同位素标记位置稳定，能选择性地标记各类巯基化合物，具有标记产物产率高、标记反应速率快以及对巯基化合物选择性高等优点。

  公开号：

  CN108383832A

文献信息

• de Montmollin; de Montmollin, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 97
  作者：de Montmollin、de Montmollin

  DOI：——

  日期：——