dimethyl-[2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-amine | 43056-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl-[2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-amine
• 英文别名: 2-(2-Dimethylaminovinyl)-1-methyl-5-nitroimidazol；5-Nitro-1-methyl-2-(2-dimethylaminovinyl)-imidazole；N,N-dimethyl-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)ethenamine
• CAS: 43056-31-1
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂
• 分子量: 196.209
• InChiKey: SCYMXRCVXLEBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-[2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-amine 、 苯甲醛苯腙 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到4-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮和烯胺作为有效合成子用于MSA催化的1,3,4-三-和1,3,4,5-四取代的吡唑的区域选择性合成†

  摘要：

  在本工作中，已报道了通过甲磺酸（MSA）催化的azo与烯胺酮或烯胺的反应有效地区域选择性合成1,3,4-三-和1,3,4,5-四取代的吡唑。从机理上讲，标题化合物的形成涉及与烯胺酮或烯胺的[2 + 3]环加成，然后用酸和氧进行芳构化。在温和条件下使用各种，烯胺酮和烯胺进行这种方便的方法具有良好的耐受性，从而可以以良好或极好的收率提供产品。与文献方法相比，该策略具有诸如可经济获得的材料，无金属催化，优异的区域选择性和高效率等优点。

  DOI：

  10.1039/c9nj03701b
• 作为产物：
  描述：

  二甲硝咪唑 、 Bredereck 试剂 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dimethyl-[2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing

  摘要：

  具有杀滴虫活性的1-取代基5-硝基-2-(2-二烷基氨基乙烯基)-咪唑的化学式为：##SPC1##其中R为H，CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5，X为碳氢化合物或带有卤素、羟基、醚、酯或氨基基团的碳氢化合物，通过将1-取代基-5-硝基-2-烷基咪唑与正甲酸酯的氨基酯或酰胺乙醇与类似的功能反应衍生物反应而制得。

  公开号：

  US03952007A1