1-butyl-4-amino-1,2,4-triazole bromide | 118227-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-4-amino-1,2,4-triazole bromide
• 英文别名: 1-Butyl-1,2,4-triazol-4-ium-4-amine;bromide
• CAS: 118227-33-1
• 化学式: Br*C₆H₁₃N₄
• 分子量: 221.1
• InChiKey: KSTCNUZDTOQNLS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-4-amino-1,2,4-triazole bromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以92%的产率得到1-丁基-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-alkyl-1,2,4-triazoles: a new one-pot regiospecific procedure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a048
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 正溴丁烷 反应 48.0h， 生成 1-butyl-4-amino-1,2,4-triazole bromide
  参考文献：
  名称：

  含过渡金属阴离子的 1-丁基-4-氨基-1,2,4-三唑鎓高能离子液体的合成与表征

  摘要：

  基于 1-丁基-4-氨基-1,2,4-三唑鎓阳离子 ([BATZ] + ) 和过渡金属络合阴离子的高能离子液体 (EIL )，即六硝基三钴酸盐( III ) ([Co(NO 2 ) 6 ] 3- )、六氰基钴酸盐( III ) ([Co(CN) 6 ] 3- )、四异硫氰酸钴( II ) [Co(NCS) 4 ] 2-和铁氰化物([Fe(CN) 6 ] 3- )。这些 EIL 是使用过渡金属配合物的前体通过环境友好、简单的方法获得的。EILs 完全表征为1H NMR、FT-IR、拉曼、理论 IR 和 UV-vis 光谱、分子轨道分析以及热稳定性、密度、粘度、水含量、形成热和晶格能的测定。根据对其性质的调查，这些新的 EILs 具有作为推进剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1nj03212g

文献信息

• Energetic ionic salts
  申请人：——

  公开号：US07745635B1

  公开（公告）日：2010-06-29

  The invention provides a) a method for making improved ionic halide salts, e.g., 1-methyl-4-amino-1,2,4-triazolium iodide and b) a method for making energetic ionic salts, e.g., 1-methyl-4-amino-1,2,4-triazolium nitrate, in high yield and purity from triazolium precursors. Also provided are the resulting novel salts from the above methods.

  这项发明提供了a) 一种制备改进的离子卤化盐的方法，例如1-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐，以及b) 一种制备高产率和纯度的活性离子盐的方法，例如1-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑硝酸盐，从三唑前体中制备。同时还提供了以上方法得到的新型盐。
• 一种以过渡金属配合物六氰合钴为阴离子的含能离子液体及制备方法
  申请人：西北工业大学

  公开号：CN108276349A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及一种以过渡金属配合物六氰合钴为阴离子的含能离子液体及制备方法，以1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑BATZ+为阳离子，以过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3‑为阴离子的含能离子液体1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑六氰合钴[BATZ]3[Co(CN)6]及其制备方法。与一般含能材料相比，含能离子液体具有蒸汽压低、热稳定性高、熔点低等特点，可以降低含能材料在处理、加工和运输过程中的危险。本发明通过设计过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3‑为阴离子，调控含能离子液体的热稳定性和生成焓，并提供了一种制备工艺简单的以过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3‑为阴离子的含能离子液体制备方法。
• 一种1-丁基-4-氨基-1,2,4-三唑四氰合铜含能离子液体及制备方法
  申请人：西北工业大学

  公开号：CN108774184A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明涉及一种1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑四氰合铜含能离子液体及制备方法，以1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑作为阳离子，以四氰合铜配位离子作为阴离子，通过选择合适的反应溶剂、萃取剂，在较低的反应温度下，获得了较高纯度的1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑四氰合铜含能离子液体。有益效果：制备方法，合成工艺简单。本发明提供的1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑四氰合铜含能离子液体，其蒸气压低、液态范围宽，对环境友好且安全，且其优异的热力学性能及爆轰性能等可使其作为气体发生器，以拓展含能离子液体的应用范围。
• Gromova, S. A.; Barmin, M. I.; Mel'nikov, A. A., Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 8, p. 1410 - 1417
  作者：Gromova, S. A.、Barmin, M. I.、Mel'nikov, A. A.、Korolev, E. A.、Mel'nikov, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Cu(I)-Catalyzed Regioselective Synthesis of Pyrazolo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-triazoles
  作者：Davit Jishkariani、C. Dennis Hall、Alexander A. Oliferenko、David Leino、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1021/jo300611a

  日期：2012.7.6

  Cycloadditions of terminal alkynes to 1,2,4-triazolium N-imides in the presence of base and Cu(I) afford pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazoles regioselectively. The scope of alkynes, the influence of the electronic nature of the leaving group, and variations in the 1-alkyl substituent were examined. Quantum chemical calculations were employed to explain the distinct reactivity of the propiolates.