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tert-butyl N-(1,2,4-triazol-4-yl)carbamate | 1138822-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-(1,2,4-triazol-4-yl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(1,2,4-triazol-4-yl)carbamate化学式
CAS
1138822-06-6
化学式
C7H12N4O2
mdl
——
分子量
184.198
InChiKey
ZCXHQFSSICAPKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(1,2,4-triazol-4-yl)carbamateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以36%的产率得到C7H10Br2N4O2
    参考文献:
    名称:
    Dibromides of BOC-Protected 1-Aminopyrrole and 4-Amino-1,2,4-triazole: Synthesis, X-Ray Molecular Structure, and NMR Behavior
    摘要:
    alpha-Dibromides of BOC-protected 1-aminopyrrole and 4-amino-1,2,4-triazole have been prepared and their molecular structures have been confirmed by X-ray crystallography. They can be used for polymer synthesis.
    DOI:
    10.3987/com-08-11498
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1,2,4-三氮唑二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到tert-butyl N-(1,2,4-triazol-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Dibromides of BOC-Protected 1-Aminopyrrole and 4-Amino-1,2,4-triazole: Synthesis, X-Ray Molecular Structure, and NMR Behavior
    摘要:
    alpha-Dibromides of BOC-protected 1-aminopyrrole and 4-amino-1,2,4-triazole have been prepared and their molecular structures have been confirmed by X-ray crystallography. They can be used for polymer synthesis.
    DOI:
    10.3987/com-08-11498
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