N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide
• 化学式: C₆H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 199.702
• InChiKey: OHYUHZJKCYMTMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48.9%的产率得到N-(2-propanesulfonyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基磺酰基）氮杂环丁烷阴离子开环聚合反应的比较

  摘要：

  N-磺酰基氮杂环丁烷经历阴离子开环聚合（AROP）以形成聚（N-磺酰基氮杂环丁烷），其是有价值的聚亚胺的潜在前体。在这项工作中，烷基磺酰基取代对（N-（乙磺酰基）氮杂环丁烷（EsAzet），N-（2-丙磺酰基）氮杂环丁烷（i PsAzet）和N-（叔丁基磺酰基）氮杂环丁烷（t BsAzet ）的AROP的影响）进行了研究，并与那些先前报道的聚合的ñ - （甲磺酰基）氮杂环丁烷（MsAzet）EsAzet的聚合动力学和我就其单体而言，PsAzet处于第一级，并产生可溶于DMF和DMSO的p（EsAzet）和p（i PsAzet）。相反，由于在相同条件下p（t BsAzet）的沉淀，t BsAzet的聚合仅进行至低转化率。在较低温度（120°C）下，i PsAzet聚合速度最快，而在较高温度（180°C）下，MsAzet速率最快。MsAzet ， EsAzet和i PsAzet的相对聚合速率的

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.9b01436
• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 3-氯丙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以58.2%的产率得到N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基磺酰基）氮杂环丁烷阴离子开环聚合反应的比较

  摘要：

  N-磺酰基氮杂环丁烷经历阴离子开环聚合（AROP）以形成聚（N-磺酰基氮杂环丁烷），其是有价值的聚亚胺的潜在前体。在这项工作中，烷基磺酰基取代对（N-（乙磺酰基）氮杂环丁烷（EsAzet），N-（2-丙磺酰基）氮杂环丁烷（i PsAzet）和N-（叔丁基磺酰基）氮杂环丁烷（t BsAzet ）的AROP的影响）进行了研究，并与那些先前报道的聚合的ñ - （甲磺酰基）氮杂环丁烷（MsAzet）EsAzet的聚合动力学和我就其单体而言，PsAzet处于第一级，并产生可溶于DMF和DMSO的p（EsAzet）和p（i PsAzet）。相反，由于在相同条件下p（t BsAzet）的沉淀，t BsAzet的聚合仅进行至低转化率。在较低温度（120°C）下，i PsAzet聚合速度最快，而在较高温度（180°C）下，MsAzet速率最快。MsAzet ， EsAzet和i PsAzet的相对聚合速率的

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.9b01436

文献信息

• Comparison of the Anionic Ring-Opening Polymerizations of <i>N</i>-(Alkylsulfonyl)azetidines
  作者：Elizabeth A. Rowe、Louis Reisman、Jennifer A. Jefcoat、Paul A. Rupar

  DOI：10.1021/acs.macromol.9b01436

  日期：2019.11.12

  the previously reported polymerization of N-(methanesulfonyl)azetidine (MsAzet). The polymerization kinetics of EsAzet and iPsAzet is of the first order with respect to their monomers and produces p(EsAzet) and p(iPsAzet), which are both soluble in DMF and DMSO. In contrast, the polymerization of tBsAzet proceeds only to low conversion due to precipitation of p(tBsAzet) under identical conditions. At

  N-磺酰基氮杂环丁烷经历阴离子开环聚合（AROP）以形成聚（N-磺酰基氮杂环丁烷），其是有价值的聚亚胺的潜在前体。在这项工作中，烷基磺酰基取代对（N-（乙磺酰基）氮杂环丁烷（EsAzet），N-（2-丙磺酰基）氮杂环丁烷（i PsAzet）和N-（叔丁基磺酰基）氮杂环丁烷（t BsAzet ）的AROP的影响）进行了研究，并与那些先前报道的聚合的ñ - （甲磺酰基）氮杂环丁烷（MsAzet）EsAzet的聚合动力学和我就其单体而言，PsAzet处于第一级，并产生可溶于DMF和DMSO的p（EsAzet）和p（i PsAzet）。相反，由于在相同条件下p（t BsAzet）的沉淀，t BsAzet的聚合仅进行至低转化率。在较低温度（120°C）下，i PsAzet聚合速度最快，而在较高温度（180°C）下，MsAzet速率最快。MsAzet ， EsAzet和i PsAzet的相对聚合速率的