N-(2-propanesulfonyl)azetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-propanesulfonyl)azetidine
• 英文别名: 1-Propan-2-ylsulfonylazetidine；1-propan-2-ylsulfonylazetidine
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: KDKKHAQRPQDISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48.9%的产率得到N-(2-propanesulfonyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基磺酰基）氮杂环丁烷阴离子开环聚合反应的比较

  摘要：

  N-磺酰基氮杂环丁烷经历阴离子开环聚合（AROP）以形成聚（N-磺酰基氮杂环丁烷），其是有价值的聚亚胺的潜在前体。在这项工作中，烷基磺酰基取代对（N-（乙磺酰基）氮杂环丁烷（EsAzet），N-（2-丙磺酰基）氮杂环丁烷（i PsAzet）和N-（叔丁基磺酰基）氮杂环丁烷（t BsAzet ）的AROP的影响）进行了研究，并与那些先前报道的聚合的ñ - （甲磺酰基）氮杂环丁烷（MsAzet）EsAzet的聚合动力学和我就其单体而言，PsAzet处于第一级，并产生可溶于DMF和DMSO的p（EsAzet）和p（i PsAzet）。相反，由于在相同条件下p（t BsAzet）的沉淀，t BsAzet的聚合仅进行至低转化率。在较低温度（120°C）下，i PsAzet聚合速度最快，而在较高温度（180°C）下，MsAzet速率最快。MsAzet ， EsAzet和i PsAzet的相对聚合速率的

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.9b01436

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020147504A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention discloses oxazolidinone compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and E, are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise at least one oxazolidinone compound of the invention. The invention also provides methods for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosis comprising administering a therapeutically effective amount of an oxazolidinone of the invention and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising such compound and/ or salt.

  本发明揭示了公式（I）的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐，其中A和E的定义如本文所述。本发明还涉及包含本发明至少一种噁唑烷酮化合物的组合物。本发明还提供了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及一种治疗结核分枝杆菌感染的方法，该方法包括向患者施用本发明的噁唑烷酮化合物和/或药学上可接受的盐，或包含该化合物和/或盐的组合物的治疗有效量。
• SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20180002332A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein Q, P 1 and P 2 are as defined in this disclosure.

  本文提供了中间体和过程，用于简便地合成以下式子（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、同分异构体或氘代物，其中Q、P1和P2如本公开说明书所定义。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• Substituted 1 H-Pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-Pyrazolo [3, 4-b] pyridine Derivatives as Salt Inducible Kinase 2 (SIK2) Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160081989A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  根据I、IA或IB公式的化合物：制备药学上可接受的组成，其盐，其合成方法及其用作SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖症和2型糖尿病。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120353A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。