(2,6-二硝基-苯基)-乙酸 | 37777-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二硝基-苯基)-乙酸
• 英文名称: (2,6-dinitro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (2,6-Dinitro-phenyl)-essigsaeure；2,6-dinitro-benzeneacetic acid；2,6-dinitrophenylacetatic acid；2-(2,6-dinitrophenyl)acetic Acid
• CAS: 37777-63-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₆
• 分子量: 226.145
• InChiKey: RQQGKHZHIROOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  399.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二硝基-苯基)-乙酸 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  New indole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式为<;FORM:0809691/IV (b)/1>;的3-(5-硝基-2-呋喃基亚甲基)-氧化吲哚衍生物，其中R为氢原子，核A可以选择性地带有取代基（例如卤素、硝基、酰胺基、烷基、羟基、烷氧基和羧酸基），以及通过将适当取代的氧化吲哚与5-硝基-2-呋喃醛或可作为5-硝基-2-呋喃醛的化合物（例如其二乙酸酯，在水矿酸存在下）反应制备的方法。方便的反应在溶剂（例如乙酸、水乙醇或无水甲酸）中进行，可以选择性地加入碱性催化剂（例如乙酸钠）。本发明还包括抗微生物组合物，其中活性成分是上述通式（见第VI组）中的至少一种吲哚衍生物。例如，描述了3-(5-硝基-2-呋喃基亚甲基)-氧化吲哚和5-溴基、硝基、乙酰胺基、苯甲酰胺基、对-氯苯甲酰胺基、丙酰胺基、正戊酰胺基、正丁酰胺基、异丁酰胺基、己酰胺基、癸酰胺基、庚酰胺基、（2-羧基丙酰胺基）基、甲基、羟基和甲氧基-3-(5-硝基-2-呋喃基亚甲基)-氧化吲哚；6-甲酰胺基和6-乙酰胺基-3-(5-硝基-2-呋喃基亚甲基)-氧化吲哚；乙酰胺基-3-(5-硝基-2-呋喃基亚甲基)-氧化吲哚；5:7-二溴-3-(5-硝基-2-呋喃基亚甲基)-氧化吲哚和3-(5-硝基-2-呋喃基亚甲基)-氧化吲哚-6-羧酸衍生物是通过将5-氨基氧吲哚与适当的酸氯化物反应制备的。4-乙酰胺基氧吲哚是通过将乙酰氯与4-氨基氧吲哚（通过锡和盐酸还原2:6-二硝基苯乙酸制备）反应得到的。5-(2-羧基丙酰胺基)-氧化吲哚是通过将5-氨基氧吲哚与琥珀酸酐反应制备的。在临时规范中提到了通式中R为酰基的化合物。此外，本发明还涉及具有有用的治疗性能的抗微生物组合物，其包括至少一种通式<;FORM:0809691/VI/1>;（其中R为氢原子，核A可以被卤素原子或硝基、酰胺基、烷基、羟基、烷氧基或羧酸基等取代）的吲哚衍生物与惰性稀释剂或载体的混合物。这样的组合物可以是（1）聚乙二醇溶液（可以选择性地包含润湿剂，例如辛基甲酚与8-10分子比例的乙氧基的烷基苯酚）；（2）水分散体（适当的分散或表面活性剂为聚氧乙烯山梨醇单油酸酯），可以含有非毒性的、水溶性的成分，例如甘油、增稠剂或胶凝剂，例如乙基纤维素或脂肪醇和20-24分子比例的乙氧基的缩合物，例如十六烷基醇或十八烷基醇；（3）油性溶液，适当的溶剂介质为蓖麻油；（4）含有适当的非毒性成分的乳霜、软膏和膏剂，例如基础由聚乙二醇400和聚乙二醇4000的混合物和增稠剂，例如氧化锌，在油性或脂肪基础（例如蓖麻油或白色蜂蜡）的混合物中，可以选择性地加入脂肪醇，例如十六烷基醇或十八烷基醇；适当的乳霜基础可以由水-油型乳液制备，例如由蓖麻油或脂肪醇（例如十六烷基醇或十八烷基醇）在水中分散，并在十六烷基醇或十八烷基醇与20-24分子比例的乙氧基的缩合物（例如十六烷基醇或十八烷基醇与20-24分子比例的乙氧基的缩合物）的存在下制备；（6）含有惰性稀释剂或载体（例如滑石粉和/或淀粉）的吸入粉剂，在其他成分的存在下，例如氧化锌或硼酸。

  公开号：

  US02872372A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 高氯酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2,6-二硝基-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Ring-chain tautomerism in anions derived from substituted (arylideneamino)toluenes and (arylideneamino)oxindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a006

文献信息

• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005003098A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die Erfindung betrifft durch Chinazolin, Chinoxalin, Cinnolin, Indazol, Phthalazin, Naphthyridin, Benzothiazol, Dihydroindolon, Dihydroisoindolon, Benzimidazol oder Indol substituierte Pentanolderivate der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一种通式（I）中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物，以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• Heterocyclically-substituted pentanol derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20050090559A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention relates to pentanol derivatives of general formula I that are substituted by quinazoline, quinoxaline, cinnoline, indazole, phthalazine, naphthyridine, benzothiazole, dihydroindolone, dihydroisoindolone, benzimidazole or indole, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及一种通式I的戊醇衍生物，其被喹唑啉、喹喔啉、茜啉、吲唑啉、菲啶啉、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代，以及它们的制备方法和它们作为抗炎药物的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• Borsche; Rantscheff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 181
  作者：Borsche、Rantscheff

  DOI：——

  日期：——