4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butanoic acid | 875164-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-[3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl]butyric acid
• CAS: 875164-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD06407630
• 分子量: 232.239
• InChiKey: MZTVBDKRHBBHNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium 4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  第二代 1,2,4-恶二唑衍生物，具有增强的溶解度，可抑制埃及伊蚊的 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT)

  摘要：

  控制埃及伊蚊种群最广泛使用的方法是化学控制方法。它代表了一种通过病媒控制来遏制多种疾病（例如登革热、寨卡、基孔肯雅热、黄热病）的省时且经济有效的方法。因此，为了最大限度地减少杀虫剂抗药性的上升，必须发现与现有化合物具有不同作用方式的新化合物。解毒酶是发现新杀虫剂的一个有吸引力的目标。犬尿氨酸途径是一条重要的代谢途径，它产生化学稳定的黄尿酸，由活性氧和氮物质的前体 3-羟基犬尿氨酸通过 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT) 生物合成。此前，我们通过体外和计算机研究报道了 1,2,4-恶二唑衍生物作为埃及伊蚊和 AeHKT 抑制剂的杀幼剂的有效性。在这里，我们报道了新型 4-[3-(芳基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸钠的合成及其同源 HKT 抑制活性。这些新衍生物可作为竞争性抑制剂，IC 50值在 42 至 339 μM 范围内。我们进一步对我们小组先前报道的先前合成的4-[3-(芳基)-1

  DOI：

  10.1039/d0md00305k
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  室温合成带有1,2,4-恶二唑基团的药学上重要的羧酸

  摘要：

  已经开发了一种有效且温和的一锅操作规程，用于通过a胺肟与二羧酸酐在NaOH / DMSO介质中的反应来合成1,2,4-恶二唑。该方法可以合成具有1,2,4-恶二唑基序的不同取代的羧酸，该基团是药物研究的常用组成部分，产率中等至优异。反应范围包括芳族和杂芳族酰胺肟以及五元，六元和七元酸酐。该方法的优点是证明了克级可缩放性和使用廉价的起始原料，从工艺化学的角度来看，这对于将来的工业应用至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.020

文献信息

• PURINONE DERIVATIVES AS HM74A AGONISTS
  申请人：Zheng Changsheng

  公开号：US20080045554A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体激动剂。此外，还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药用盐，用于治疗疾病。
• A second generation of 1,2,4-oxadiazole derivatives with enhanced solubility for inhibition of 3-hydroxykynurenine transaminase (HKT) from <i>Aedes aegypti</i>
  作者：Larissa G. Maciel、Andrey da S. Barbosa、Edilson B. de Alencar-Filho、Thereza A. Soares、Janaína V. dos Anjos

  DOI：10.1039/d0md00305k

  日期：——

  (HKT). Previously, we have reported the effectiveness of 1,2,4-oxadiazole derivatives acting as larvicides for A. aegypti and AeHKT inhibitors from in vitro and in silico studies. Here, we report the synthesis of new sodium 4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl] propanoates and the cognate HKT-inhibitory activity. These new derivatives act as competitive inhibitors with IC50 values in the range of 42 to 339

  控制埃及伊蚊种群最广泛使用的方法是化学控制方法。它代表了一种通过病媒控制来遏制多种疾病（例如登革热、寨卡、基孔肯雅热、黄热病）的省时且经济有效的方法。因此，为了最大限度地减少杀虫剂抗药性的上升，必须发现与现有化合物具有不同作用方式的新化合物。解毒酶是发现新杀虫剂的一个有吸引力的目标。犬尿氨酸途径是一条重要的代谢途径，它产生化学稳定的黄尿酸，由活性氧和氮物质的前体 3-羟基犬尿氨酸通过 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT) 生物合成。此前，我们通过体外和计算机研究报道了 1,2,4-恶二唑衍生物作为埃及伊蚊和 AeHKT 抑制剂的杀幼剂的有效性。在这里，我们报道了新型 4-[3-(芳基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸钠的合成及其同源 HKT 抑制活性。这些新衍生物可作为竞争性抑制剂，IC 50值在 42 至 339 μM 范围内。我们进一步对我们小组先前报道的先前合成的4-[3-(芳基)-1
• Purinone derivatives as HM74A agonists
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07511050B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。此外，还提供了利用本发明中所述化合物及其药学上可接受的盐的组合物和使用方法，用于治疗疾病。
• Purinone Derivatives as HM74A Agonists
  申请人：Zheng Changsheng

  公开号：US20120035172A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗疾病。
• Oxadiazole-carbonylaminothioureas as SIRT1 and SIRT2 Inhibitors
  作者：Tero Huhtiniemi、Tiina Suuronen、Valtteri M. Rinne、Carsten Wittekindt、Maija Lahtela-Kakkonen、Elina Jarho、Erik A. A. Wallén、Antero Salminen、Antti Poso、Jukka Leppänen

  DOI：10.1021/jm800639h

  日期：2008.8.1

  A new inhibitor for human sirtuin type proteins I and 2 (SIRTI and SIRT2) was discovered through virtual database screening in search of new scaffolds. A series of compounds was synthesized based on the hit compound (3-[[3-(4-tert-butylphenyl) 1,2,4-oxadiazole5 -carbonyl I amino] -I - [3-(tri fluoromethy I)phenyl] thiourea). The most potent compound in the series was nearly as potent as the reference compound (6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-IH-carbazole-l-carboxamide).