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N-[5-(2-nitro-phenoxy)-pentyl]-phthalimide | 66799-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[5-(2-nitro-phenoxy)-pentyl]-phthalimide
英文别名
N-[5-(2-Nitro-phenoxy)-pentyl]-phthalimid;2-[5-(2-Nitrophenoxy)pentyl]isoindole-1,3-dione;2-[5-(2-nitrophenoxy)pentyl]isoindole-1,3-dione
<i>N</i>-[5-(2-nitro-phenoxy)-pentyl]-phthalimide化学式
CAS
66799-66-4
化学式
C19H18N2O5
mdl
——
分子量
354.362
InChiKey
ZUTOKPFNZQOLED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[5-(2-nitro-phenoxy)-pentyl]-phthalimide氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate一水合肼N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三(邻甲基苯基)磷 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 US9617282, Example 13
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    提供的是Formula (I)的化合物,或其药用盐,其中i.a.环A是苯基或5-至6-成员杂芳基;环B是苯基,5-至6-成员杂环烷基或5-至6-成员杂芳基;R4不存在,杂芳基,芳基,C1-3烷基,或R4和R3与它们结合的氮一起形成3-至7-成员杂环烷基环;R5不存在,C(0)NR51,NR52或0;R6是C2-10烷基或烯烃基,其中烷基链中的一个或两个碳原子可以选择性地被0、S、SO、SO2或NR61取代,烷基链中的两个碳原子可以选择性地通过一个两个或三个碳原子的烷基链连接在一起形成5-至7-成员环;R7不存在,NR71或O。这些化合物是对治疗炎症性疾病有用的IRAK4抑制剂。
    公开号:
    WO2014143672A1
  • 作为产物:
    描述:
    potassium phtalimide1-((5-bromopentyl)oxy)-2-nitrobenzenepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到N-[5-(2-nitro-phenoxy)-pentyl]-phthalimide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    提供的是Formula (I)的化合物,或其药用盐,其中i.a.环A是苯基或5-至6-成员杂芳基;环B是苯基,5-至6-成员杂环烷基或5-至6-成员杂芳基;R4不存在,杂芳基,芳基,C1-3烷基,或R4和R3与它们结合的氮一起形成3-至7-成员杂环烷基环;R5不存在,C(0)NR51,NR52或0;R6是C2-10烷基或烯烃基,其中烷基链中的一个或两个碳原子可以选择性地被0、S、SO、SO2或NR61取代,烷基链中的两个碳原子可以选择性地通过一个两个或三个碳原子的烷基链连接在一起形成5-至7-成员环;R7不存在,NR71或O。这些化合物是对治疗炎症性疾病有用的IRAK4抑制剂。
    公开号:
    WO2014143672A1
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文献信息

  • Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3880,3882
    作者:Ashley et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Potential antitumor agents. 28. Deoxyribonucleic acid polyintercalating agents
    作者:Bruce F. Cain、Bruce C. Baguley、William A. Denny
    DOI:10.1021/jm00205a013
    日期:1978.7
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US20160002265A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein i.a. Ring A is phenylene or 5- to 6-membered heteroarylene; Ring B is phenylene, 5- to 6-membered heterocycloalkylene or 5- to 6-membered heteroarylen; R 4 is absent, heteroarylene, arylene, C1-3 alkylene, or R 4 and R 3 taken together with the nitrogen to which they are bound form a 3- to 7-membered heterocycloalkyl ring; R 5 is absent, C(0)NR 51 , NR 52 or 0; R 6 is C2-10 alkylene or alkenylene, wherein one or two of the carbon atoms in the alkylene chain is optionally replaced by an 0, S, SO, SO 2 or NR 61 , and wherein two of the carbon atoms in the alkylene chain are optionally connected by a two or three carbon atom alkylene chain to form a 5- to 7-membered ring; R 7 is absent, NR 71 or O. The compounds are IRAK4 inhibitors useful for the treatment of inflammatory diseases.
  • US9617282B2
    申请人:——
    公开号:US9617282B2
    公开(公告)日:2017-04-11
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014143672A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein i.a. Ring A is phenylene or 5- to 6-membered heteroarylene; Ring B is phenylene, 5- to 6-membered heterocycloalkylene or 5- to 6-membered heteroarylen; R4 is absent, heteroarylene, arylene, C1-3 alkylene, or R4 and R3 taken together with the nitrogen to which they are bound form a 3- to 7-membered heterocycloalkyl ring; R5 is absent, C(0)NR51, NR52 or 0; R6 is C2-10 alkylene or alkenylene, wherein one or two of the carbon atoms in the alkylene chain is optionally replaced by an 0, S, SO, SO2 or NR61, and wherein two of the carbon atoms in the alkylene chain are optionally connected by a two or three carbon atom alkylene chain to form a 5- to 7-membered ring; R7 is absent, NR71 or O. The compounds are IRAK4 inhibitors useful for the treatment of inflammatory diseases.
    提供的是Formula (I)的化合物,或其药用盐,其中i.a.环A是苯基或5-至6-成员杂芳基;环B是苯基,5-至6-成员杂环烷基或5-至6-成员杂芳基;R4不存在,杂芳基,芳基,C1-3烷基,或R4和R3与它们结合的氮一起形成3-至7-成员杂环烷基环;R5不存在,C(0)NR51,NR52或0;R6是C2-10烷基或烯烃基,其中烷基链中的一个或两个碳原子可以选择性地被0、S、SO、SO2或NR61取代,烷基链中的两个碳原子可以选择性地通过一个两个或三个碳原子的烷基链连接在一起形成5-至7-成员环;R7不存在,NR71或O。这些化合物是对治疗炎症性疾病有用的IRAK4抑制剂。
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