5-methyl-hexane-2,3-dione-3-oxime | 59303-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methyl-hexane-2,3-dione-3-oxime
• 英文别名: 3-Hydroxyimino-5-methyl-hexan-2-on；5-Methyl-hexan-2,3-dion-3-oxim；Methyl-(α-oximino-isopentyl)-keton；2-Methyl-hexanon-(5)-oxim-(4)；Isonitroso-methylisoamylketon；(3Z)-3-hydroxyimino-5-methylhexan-2-one
• CAS: 59303-00-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: UUMIQEVZUUGRSH-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-hexane-2,3-dione-3-oxime 在 硫酸 作用下， 生成 5-甲基-2,3-己烷二酮
  参考文献：
  名称：

  The Effect of a Losartan-Based Treatment Regimen on Isolated Systolic Hypertension

  摘要：

  本研究旨在比较氯沙坦为基础的治疗方案与安慰剂在孤立性收缩期高血压患者中，12周内的抗高血压疗效及耐受性。纳入标准为35岁及以上，孤立性收缩期高血压患者，定义为坐位谷值血压收缩压在140至200 mm Hg之间，舒张压在70至89 mm Hg之间。308名患者按1:1随机分配至氯沙坦50 mg组（n=157）或安慰剂组（n=151），每日一次，根据需要调整剂量以达到目标坐位谷值收缩压（SBP）<140 mm Hg。基线时，20.5%患者的坐位谷值SBP为140–159 mm Hg，62.7%为160–179 mm Hg，16.9%为180–200 mm Hg，两组基线SBP相似（氯沙坦组165.3 mm Hg，安慰剂组166.1 mm Hg）。12周时，两组的坐位谷值SBP均显著降低（p<0.001），氯沙坦组降低19.2 mm Hg，安慰剂组降低7.6 mm Hg。与安慰剂相比，氯沙坦的坐位SBP降低幅度显著更大（−11.6 mm Hg；95%置信区间，−14.8至−8.4）。在孤立性收缩期高血压患者中，每日一次的氯沙坦为基础的治疗方案显著降低SBP。氯沙坦为基础的方案在抗高血压疗效上优于安慰剂，且耐受性相似。

  DOI：

  10.1111/j.1524-6175.2001.01481.x
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 生成 5-methyl-hexane-2,3-dione-3-oxime
  参考文献：
  名称：

  Methyl Ketone Isosters of α-Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a008

文献信息

• Indole derivatives and their metal conjugates and uses thereof
  申请人：Kulkarni Sudhir Appaji

  公开号：US20080242652A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided are compounds which are indole derivatives, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds. Also provided are methods of using the indole compounds for preventing or treating a disease, or a condition that predisposes to a disease, wherein the disease or condition is associated with activation of the serine/threonine kinase B (Akt) in an animal. The method comprises administering to the animal a preventive or treatment effective amount of the indole compound. Further provided is a method for increasing apoptosis of an animal cell comprising contacting the cell with the indole compound.

  提供了一些吲哚衍生物化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。同时还提供了使用这些吲哚化合物预防或治疗与动物体内丝氨酸/苏氨酸激酶B（Akt）活化相关的疾病或易感疾病的方法。该方法包括向动物体内投入预防或治疗有效量的吲哚化合物。此外，还提供了一种增加动物细胞凋亡的方法，包括将该化合物与细胞接触。
• Lang, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1365
  作者：Lang

  DOI：——

  日期：——
• Treadwell; Westenberger, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2787
  作者：Treadwell、Westenberger

  DOI：——

  日期：——
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR METAL CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Kulkarni Sudhir Appaji

  公开号：US20110021485A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds which are indole derivatives, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds. Also provided are methods of using the indole compounds for preventing or treating a disease, or a condition that predisposes to a disease, wherein the disease or condition is associated with activation of the serine/threonine kinase B (Akt) in an animal. The method comprises administering to the animal a preventive or treatment effective amount of the indole compound. Further provided is a method for increasing apoptosis of an animal cell comprising contacting the cell with the indole compound.
• US3931246A
  申请人：——

  公开号：US3931246A

  公开（公告）日：1976-01-06