[3-(甲磺酰基)苯基]肼 | 312303-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(甲磺酰基)苯基]肼
• 中文别名: (3-甲磺酰基苯基)肼
• 英文名称: (3-methanesulfonyl-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: (3-Methanesulfonylphenyl)hydrazine；(3-methylsulfonylphenyl)hydrazine
• CAS: 312303-93-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD19201383
• 分子量: 186.235
• InChiKey: SZPJJHUFWHTSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(甲磺酰基)苯基]肼 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-ethyl-1-(6-{[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]amino}-1-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。

  公开号：

  EP3800188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲砜基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-(甲磺酰基)苯基]肼
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。

  公开号：

  EP3800188A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲砜基苯胺 、 sodium nitrite 、 、 、 盐酸肼 、 、 sodium hydroxide 在 四氢呋喃 、 magnesium sulfate 、 [3-(甲磺酰基)苯基]肼 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以to yield 2 g of a light brown solid (3-methanesulfonyl-phenyl)-hydrazine的产率得到[3-(甲磺酰基)苯基]肼
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其由式I表示：1其中A是—CH2—，—O—，—S—或—S（O）—; 其他取代基如规范中所定义; 或其各个异构体，异构体混合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20030130337A1

文献信息

• Novel Compound - 827
  申请人：Dossetter Alexander Graham

  公开号：US20090012077A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009112565A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS COX II INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE COX II
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003029212A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This present invention relates to indole derivatives of Formula (I); wherein A, Ar and R1 to R4 are as defines in the specification. The compounds are useful as a selective COX-II inhibitor and, therefore, may be used for the treatment of COX-II mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚衍生物；其中A、Ar和R1至R4如规范中所定义。这些化合物可用作选择性COX-II抑制剂，因此可用于治疗COX-II介导的疾病。
• Azolopyrimidines as Inhibitors of Cannabinoid 1 Activity
  申请人：He Xiaohui

  公开号：US20090247556A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds of formula (Ia), (Ic), (Ig) and (Ik), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  该发明提供了式(Ia)、(Ic)、(Ig)和(Ik)的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1(CB1)活性相关的疾病或障碍的方法。