9-(1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)-9H-carbazole | 1425053-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(1-Piperidin-1-ylpropan-2-yl)carbazole；9-(1-piperidin-1-ylpropan-2-yl)carbazole
• CAS: 1425053-53-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: CWEYBMBDBNMBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-乙烯基咔唑 、 一氧化碳 在 十二羰基三钌 、 2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以51%的产率得到9-(1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins

  摘要：

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).

  DOI：

  10.1021/ja312271c

文献信息

• PHOSPHOR-LIGANDEN UND VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN RUTHENIUM-KATALYSIERTEN HYDROAMINOMETHYLIERUNG VON OLEFINEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2951188A1

  公开（公告）日：2015-12-09
• [DE] PHOSPHOR-LIGANDEN UND VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN RUTHENIUM-KATALYSIERTEN HYDROAMINOMETHYLIERUNG VON OLEFINEN<br/>[EN] PHOSPHORUS LIGANDS AND METHOD FOR THE SELECTIVE RUTHENIUM-CATALYZED HYDROAMINOMETHYLATION OF OLEFINS<br/>[FR] LIGAND PHOSPHORÉ ET PROCÉDÉ D'HYDROAMINOMÉTHYLATION SÉLECTIVE D'OLÉFINES, CATALYSÉE PAR RUTHÉNIUM
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：WO2014118038A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Neue Phosphor-Liganden und ein chemo- und regioselektives Verfahren zur Hydroaminomethylierung von Olefinen mit mindestens einem primären oder sekundären Amin unter Zuführung von H2 und CO unter katalytischen Bedingungen in Gegenwart eines Ruthenium- Komplexes und eines organischen Phosphor-Liganden.
• Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins
  作者：Lipeng Wu、Ivana Fleischer、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja312271c

  日期：2013.3.13

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).