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1-(2-(4-(azetidin-1-ylmethyl)-2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-4-((5-bromopyridin-2-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one | 1453499-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(4-(azetidin-1-ylmethyl)-2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-4-((5-bromopyridin-2-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one
英文别名
1-[2-(4-azetidin-1-ylmethyl-2-methyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-(5-bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one;1-[2-[4-(Azetidin-1-ylmethyl)-2-methylphenyl]-2-oxoethyl]-4-[(5-bromopyridin-2-yl)methoxy]pyridin-2-one;1-[2-[4-(azetidin-1-ylmethyl)-2-methylphenyl]-2-oxoethyl]-4-[(5-bromopyridin-2-yl)methoxy]pyridin-2-one
1-(2-(4-(azetidin-1-ylmethyl)-2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-4-((5-bromopyridin-2-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one化学式
CAS
1453499-56-3
化学式
C24H24BrN3O3
mdl
——
分子量
482.377
InChiKey
ZAKVPJBHVBLLPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    681.7±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    杂氮环丁烷1-[2-(4-bromomethyl-2-methyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-(5-bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到1-(2-(4-(azetidin-1-ylmethyl)-2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-4-((5-bromopyridin-2-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH - RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET PYRIDAZINONE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MCH
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物,其中R1、R2、L1、L2、U和B组分如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是调节MCH受体活性。
    公开号:
    WO2013131935A1
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文献信息

  • NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:OOST Thorsten
    公开号:US20130237515A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , U and B are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular modulate the activity of the MCH receptor.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中基团R1、R2、L1、L2、U和B如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是调节MCH受体的活性。
  • PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH - RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2822937A1
    公开(公告)日:2015-01-14
  • PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH-RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2822937B1
    公开(公告)日:2016-12-21
  • US8933079B2
    申请人:——
    公开号:US8933079B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH - RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET PYRIDAZINONE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MCH
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013131935A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, R2, L1, L2, U and B are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular modulate the activity of the MCH receptor.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中R1、R2、L1、L2、U和B组分如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是调节MCH受体活性。
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