racemic N-TBDMS-β-tosyl-(E)-vinylsulfoximine | 131772-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: racemic N-TBDMS-β-tosyl-(E)-vinylsulfoximine
• 英文别名: [(E)-2-[N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-S-phenylsulfonimidoyl]ethenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 131772-20-8
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄S₂Si
• 分子量: 451.683
• InChiKey: HQJZWFIYXVPFTN-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic N-TBDMS-β-tosyl-(E)-vinylsulfoximine 在 四(三苯基膦)钯 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体专一性合成Ñ -acyl-（ë）-vinyl-，dienyl-和enynylsulfoximines

  摘要：

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97977-2
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)-S-phenylsulfoximine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 对甲苯磺酰氯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 生成 racemic N-TBDMS-β-tosyl-(E)-vinylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  立体专一性合成Ñ -acyl-（ë）-vinyl-，dienyl-和enynylsulfoximines

  摘要：

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97977-2