tert-butyl-dimethyl-[[[(E)-3-methylbut-1-enyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]amino]silane | 131772-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[[[(E)-3-methylbut-1-enyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]amino]silane
• CAS: 131772-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NOSSi
• 分子量: 323.575
• InChiKey: WHJFNBWJDCEBNK-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[[(E)-3-methylbut-1-enyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]amino]silane 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-N-[[(E)-3-methylbut-1-enyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]propanamide
  参考文献：
  名称：

  立体专一性合成Ñ -acyl-（ë）-vinyl-，dienyl-和enynylsulfoximines

  摘要：

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97977-2
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)-S-phenylsulfoximine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[[(E)-3-methylbut-1-enyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]amino]silane
  参考文献：
  名称：

  立体专一性合成Ñ -acyl-（ë）-vinyl-，dienyl-和enynylsulfoximines

  摘要：

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97977-2