(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-butoxyphenyl)propanoate | 1233132-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-butoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-butoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1233132-19-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: LVUMFKBRQRQVGN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-butoxyphenyl)propanoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 O-butyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  前体指导的环四肽伪苏拉雷菌素的多样化

  摘要：

  有趣的话题：含有非蛋白质氨基酸的环肽通常具有广泛的生物活性谱，许多已进入临床试验并具有良好的药物开发前景。在此，鉴定了21个新的环状假木糖醛霉素四肽。对它们的抗菌活性进行了评估，并对它们的化学衍生化进行了首次研究。

  DOI：

  10.1002/cbic.201800503
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-butoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  前体指导的环四肽伪苏拉雷菌素的多样化

  摘要：

  有趣的话题：含有非蛋白质氨基酸的环肽通常具有广泛的生物活性谱，许多已进入临床试验并具有良好的药物开发前景。在此，鉴定了21个新的环状假木糖醛霉素四肽。对它们的抗菌活性进行了评估，并对它们的化学衍生化进行了首次研究。

  DOI：

  10.1002/cbic.201800503

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。
• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• One-Pot Isomerization–Cross Metathesis–Reduction (ICMR) Synthesis of Lipophilic Tetrapeptides
  作者：Mouhamad Jida、Cecilia Betti、Peter W. Schiller、Dirk Tourwé、Steven Ballet

  DOI：10.1021/co500020a

  日期：2014.7.14

  An efficient, versatile and rapid method toward homologue series of lipophilic tetrapeptide derivatives (herein, the opioid peptides H-TIPP-OH and H-DIPP-OH) is reported. High atom economy and a minimal number of synthetic steps resulted from a one-pot tandem isomerization-cross metathesis-reduction sequence (ICMR), applicable both in solution and solid phase methodology. The broadly applicable synthesis proceeds with short reaction times and simple work-up, as illustrated in this work for alkylated opioid tetrapeptides.
• EP2886530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——