3-溴-6-氟-2-甲基苯胺 | 1227210-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-氟-2-甲基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-6-fluoro-2-methylaniline
• CAS: 1227210-36-7
• 化学式: C₇H₇BrFN
• 分子量: 204.042
• InChiKey: UTKJWOZKGJHGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氟-2-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 双氧水 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-3-hydroxy-6-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ANILINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013037705A9
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 硫酸 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-溴-6-氟-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2015079251A1

文献信息

• Coordination Assisted Distal C−H Alkylation of Fused Heterocycles
  作者：Kankanala Ramakrishna、Jyoti Prasad Biswas、Sadhan Jana、Tapas Kumar Achar、Sandip Porey、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201907544

  日期：2019.9.23

  attachment and inherent catalyst poisoning by heterocycles demand alternate routes for site selective functionalization of their distal C-H bonds. Utilizing non-productive coordinating property to hold the heterocycle into the cavity of a template system in a host-guest manner, we report distal C-H alkylation (C-5 of quinoline and thiazole, C-7 of benzothiazole and benzoxazole) of heterocycles. Upon complexation

  使用共价连接的导向基团（DG），杂环的远端CH键官能化仍然极具挑战性。缺乏合适的DG连接位点和杂环固有的催化剂中毒，需要为其远端CH键进行位点选择性功能化的替代途径。利用非生产性的配位特性，以主客体的方式将杂环保持在模板系统的空腔中，我们报道了杂环的远端CH烷基化（喹啉和噻唑的C-5，苯并噻唑和苯并恶唑的C-7）。与杂环底物络合后，模板中的腈DG将金属催化剂引向杂环的特定远端CH键附近。我们假设的途径得到了各种X射线晶体学表征的中间体的支持。
• [EN] PYRIDAZINONES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010056875A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Compounds of Formula (I) that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I), together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物(I)。描述了包含至少一种化合物(I)的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样品中Btk存在的方法。
• Discovery of highly potent and selective Bruton’s tyrosine kinase inhibitors: Pyridazinone analogs with improved metabolic stability
  作者：Wendy B. Young、James Barbosa、Peter Blomgren、Meire C. Bremer、James J. Crawford、Donna Dambach、Charles Eigenbrot、Steve Gallion、Adam R. Johnson、Jeffrey E. Kropf、Seung H. Lee、Lichuan Liu、Joseph W. Lubach、Jen Macaluso、Pat Maciejewski、Scott A. Mitchell、Daniel F. Ortwine、Julie Di Paolo、Karin Reif、Heleen Scheerens、Aaron Schmitt、Xiaojing Wang、Harvey Wong、Jin-Ming Xiong、Jianjun Xu、Christine Yu、Zhongdong Zhao、Kevin S. Currie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.076

  日期：2016.1

  BTK inhibitor GDC-0834 (1) was found to be rapidly metabolized in human studies, resulting in a suspension of clinical trials. The primary route of metabolism was through cleavage of the acyclic amide bond connecting the terminal tetrahydrobenzothiophene with the central linker aryl ring. SAR studies were focused on reducing metabolic cleavage of this amide, and resulted in the identification of several

  发现BTK抑制剂GDC-0834（1）在人体研究中迅速代谢，导致临床试验中止。代谢的主要途径是通过裂解连接末端四氢苯并噻吩与中心接头芳基环的无环酰胺键。SAR研究的重点是减少这种酰胺的代谢裂解，并导致鉴定出几个中央芳基接头取代基，这些取代基可提高稳定性。然后将最有希望的取代的芳基连接基掺入优化的哒嗪酮支架中，从而鉴定出具有增强的效力，代谢稳定性和临床前特性的铅类似物23。
• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2022011274A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
• PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Barbosa JR. Antonio J.M.

  公开号：US20110301145A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了化学式I的化合物，其能够抑制Btk。本文还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药学可接受载体的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有响应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样品中Btk存在的方法。