3-cyano-2,2-dimethylpropanoic acid | 192327-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyano-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 192327-00-7
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: LKAPYWBIDUNHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2,2-dimethylpropanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4-氨基-2,2-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸的有效合成并尝试驱动其对映选择性。

  摘要：

  将羧酸双阴离子与溴乙腈铅加成，以良好的收率生成相应的γ-氰酸，其在氢化后产生γ-氨基酸。此两步方法改进了先前描述的结果。ee 的差是由于我们尝试通过手性酰胺诱导来驱动这种转化的对映选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules13040716
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyano-2,2-dimethylpropanoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以10.41 g的产率得到3-cyano-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氰基新戊酰酯：寡核苷酸组装中的保护基团

  摘要：

  保护基团在寡糖的组装中起着至关重要的作用。新戊酰 (Piv) 酯通常用于确保 1,2-反式选择性糖基化反应。Piv 酯的一个显着缺点是其稳定性，需要在强碱性条件下才能将其去除。我们在此介绍了氰基新戊酰基 (CNPiv) 基团，这是一种修饰的新戊酰基，在叔丁基部分附加了一个氰基。CNPiv 基团受益于 Piv 基团的有利特征（稳定性和有效的相邻基团参与，糖基化反应期间原酸酯形成最少），但可以在温和条件下去除（减少氰基功能，然后进行温和的碱处理）。CNPiv 基团的适用性在两种鼠李糖寡糖的组装中得到证明，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600956

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)<br/>[FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096301A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。
• EFFICIENT PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND SALTS THEREOF BY MEANS OF NEW INTERMEDIATES
  申请人：F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US20150065710A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention refers to a new efficient process for the synthesis of the active pharmaceutical ingredient Lapatinib and salts thereof. In particular, the present synthesis is carried out employing new intermediates in which the amine function is protected by a group cleavable in basic milieu that provides a higher overall yield of the synthesis process.

  本发明涉及一种新的高效合成活性药物成分拉帕替尼及其盐的过程。具体而言，本合成过程采用新的中间体，其中氨基功能受基团保护，在碱性环境中可被裂解，从而提供了更高的合成产率。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND SALTS THEREOF BY MEANS OF NEW INTERMEDIATES
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2921490A2

  公开（公告）日：2015-09-23

  The present invention refers to a new efficient process for the synthesis of the active pharmaceutical ingredient Lapatinib and salts thereof. In particular, the present synthesis is carried out employing new intermediates in which the amine function is protected by a group cleavable in basic milieu that provides a higher overall yield of the synthesis process.

  本发明涉及一种新的高效合成活性药物成分Lapatinib及其盐的过程。特别是，本合成过程采用新的中间体，在其中氨基功能被一种在碱性环境中可裂解的保护基所保护，从而提供了更高的合成总产率。
• Efficient Process for the Preparation of Lapatinib and Salts Thereof by Means of New Intermediates
  申请人：F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US20150322050A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention refers to a new efficient process for the synthesis of the active pharmaceutical ingredient Lapatinib and salts thereof. In particular, the present synthesis is carried out employing new intermediates in which the amine function is protected by a group cleavable in basic milieu that provides a higher overall yield of the synthesis process.

  本发明涉及一种新的高效合成活性药物成分拉帕替尼及其盐的过程。具体而言，本合成过程采用新的中间体，其中氨基功能由可在碱性介质中裂解的保护基保护，从而提高了合成过程的总产率。