4-氨基-2,2-二甲基丁酸 | 138146-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,2-二甲基丁酸
• 英文名称: 4-amino-2,2-dimethylbutyric acid
• 英文别名: 4-amino-2,2-dimethylbutanoic acid；α,α-dimethyl γ-aminobutyric acid；4-Azaniumyl-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 138146-22-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: SBEOMMHBZTWQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,2-二甲基丁酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Blaise, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1899, vol. 128, p. 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-氧代吡咯烷 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-氨基-2,2-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  在αγ转角片段的（i + 2）位置γ氨基酸残基的差异双生取代对模板β-发夹肽构象的影响

  摘要：

  插入三个双二甲基取代的 γ 氨基酸残基 [γ 2,2 (4-氨基-2,2-二甲基丁酸)、γ 3,3 (4-氨基-3,3-二甲基丁酸) 和 γ 的影响4,4 (4-氨基-4,4-二甲基丁酸)] 在模型八肽序列 Leu-Phe-Val-Aib-Xxx-Leu中的两个残基 αγ C 12转角区段的 ( i + 2) 位置-Phe-Val（其中 Xxx = γ 氨基酸残基）已在本研究中进行了研究。溶液构象研究（NMR、CD 和 IR）和从头计算表明 γ 3,3和 γ 4,4残基很好地容纳在 β-发夹成核 αγ C 12 中与γ 2,2形成鲜明对比的是，γ 2,2不能形成紧密的C 12 β-发夹成核转角并促进良好记录的β-发夹。与γ 3,3和γ 4,4不同，γ 2,2 中C α碳处的成对置换导致不利的空间接触，使其无法适应αγ C 12发夹形核转角残留物。沿主链的不同碳原子处的双生替换以不同方式限制了三个

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00351

文献信息

• NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150023989A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present application relates to new antibody drug conjugates (ADCs) of N,N dialkylauristatins directed against the target FGFR2, drug metabolites of said ADCs, a method for producing said ADCs, the use of said ADCs for the treatment and/or prevention of illnesses as well as the use of said ADCs for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of illnesses, particularly of hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as carcinosis. Such treatments can be carried out as monotherapy or in combination with other pharmaceuticals or additional therapeutic measures.

  本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物（ADCs），所述ADCs的药物代谢产物，生产所述ADCs的方法，利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行，也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。
• NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCs) AND USE OF SAME
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150246136A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present patent application relates to novel binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins directed against the target epidermal growth factor receptor (EGFR, gene ID 1956), effective metabolites of these ADCs, methods for producing these ADCs, use of these ADCs for treatment and or prevention of diseases as well as the use of these ADCs to produce pharmaceutical drugs for treatment and/or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as cancer, for example. Such treatments may be administered as monotherapy or in combination with other pharmaceutical drugs or other therapeutic measures.

  本专利申请涉及针对靶向表皮生长因子受体（EGFR，基因ID 1956）的新型结合物-药物共轭物（ADCs）N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，这些ADCs的有效代谢物，生产这些ADCs的方法，利用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病，如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• An Efficient Synthesis of γ-Aminoacids and Attempts to Drive Its Enantioselectivity
  作者：Salvador Gil、Margarita Parra、Pablo Rodríguez

  DOI：10.3390/molecules13040716

  日期：——

  good yields,to the corresponding gamma-cyanoacids, which on hydrogenation yielded gamma-amino acids. This two step methodology improves upon previously described results. Poor e.e's resultedfrom our attempts to drive the enantioselectivity of this transformation by chiral amide induction.

  将羧酸双阴离子与溴乙腈铅加成，以良好的收率生成相应的γ-氰酸，其在氢化后产生γ-氨基酸。此两步方法改进了先前描述的结果。ee 的差是由于我们尝试通过手性酰胺诱导来驱动这种转化的对映选择性。
• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。