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cis-Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid monobutyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid monobutyl ester
英文别名
(1R,2S)-2-butoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid
cis-Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid monobutyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
VRHUZZLSVQTROS-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸丁酯(1R,2S)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid 在 Dowex 50Wx2 作用下, 以 正辛烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以89%的产率得到cis-Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid monobutyl ester
    参考文献:
    名称:
    Selective monoesterification of dicarboxylic acids catalysed by ion-exchange resins
    摘要:
    具有4至14个碳原子的对称二羧酸在强酸性离子交换树脂催化下的转酯化反应中,可以在酯-烃混合物中高选择性地获得相应的单酯,产率很高。研究发现,二羧酸的酯化速率远高于形成的单羧酸的速率。这一结果可以解释单酯形成的高选择性,也可以通过树脂表面存在的水层来解释。这种选择性酯化方法相当简单且实用。
    DOI:
    10.1039/a902325i
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文献信息

  • PROCESS OF MAKING PROSTACYCLIN COMPOUNDS WITH LINKER THIOL AND PEGYLATED FORMS
    申请人:United Therapeutics Corporation
    公开号:US20140288314A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    A process provides for producing chiral prostacyclin derivatives of Formula (I) in high yield from meso anhydrides.
    该过程提供了一种从中间酐高产率制备手性前列环素衍生物的方法(I)。
  • US9102660B2
    申请人:——
    公开号:US9102660B2
    公开(公告)日:2015-08-11
  • [EN] PROCESS OF MAKING PROSTACYCLIN COMPOUNDS WITH LINKER THIOL AND PEGYLATED FORMS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS DE PROSTACYCLINE AYANT UN LIEUR THIOL ET DES FORMES PÉGYLÉES
    申请人:UNITED THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2014160638A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A process provides for producing chiral prostacyclin derivatives of Formula (I) in high yield from meso anhydrides.
  • Selective monoesterification of dicarboxylic acids catalysed by ion-exchange resins
    作者:Takeshi Nishiguchi、Yasuhiro Ishii、Shizuo Fujisaki
    DOI:10.1039/a902325i
    日期:——
    Symmetrical dicarboxylic acids with 4–14 carbon atoms gave selectively the corresponding monoesters in high yields in the transesterification catalysed by strongly acidic ion-exchange resins in ester–hydrocarbon mixtures. It was found that the rate of the esterification of the dicarboxylic acids is much higher than that of the monocarboxylic acids formed. This result can explain the high selectivity for the monoester formation and can also be explained by the existence of an aqueous layer on the surface of the resins. This method of selective esterification is quite simple and practical.
    具有4至14个碳原子的对称二羧酸在强酸性离子交换树脂催化下的转酯化反应中,可以在酯-烃混合物中高选择性地获得相应的单酯,产率很高。研究发现,二羧酸的酯化速率远高于形成的单羧酸的速率。这一结果可以解释单酯形成的高选择性,也可以通过树脂表面存在的水层来解释。这种选择性酯化方法相当简单且实用。
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