N-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-2-pyrrolidincarbonsaeurebenzylester | 87664-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-2-pyrrolidincarbonsaeurebenzylester
• CAS: 87664-51-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: HTOSMZVVHRCCEY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-2-pyrrolidincarbonsaeurebenzylester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 7,8-dimethoxy-1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  电子撞击引起的 1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基丢失，第 1 版。4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉的合成

  摘要：

  描述了 4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 3 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160909
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 、 藜芦酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以62%的产率得到N-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-2-pyrrolidincarbonsaeurebenzylester
  参考文献：
  名称：

  电子撞击引起的 1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基丢失，第 1 版。4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉的合成

  摘要：

  描述了 4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 3 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160909