(1E,3E)-1,4-dideuterio-1,2,3,4-tetraphenyl-buta-1,3-diene | 103838-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1E,3E)-1,4-dideuterio-1,2,3,4-tetraphenyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: markiertes 1.2.3.4-Tetraphenyl-butadien-(1.3)；[(1E,3E)-1,4-dideuterio-1,3,4-triphenylbuta-1,3-dien-2-yl]benzene
• CAS: 103838-12-6
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 360.467
• InChiKey: DAABVBOFAIYKNX-HYSHGJCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 二氯二茂锆 、 mischmetall 、 碘 、 盐酸 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(1E,3E)-1,4-dideuterio-1,2,3,4-tetraphenyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Cp₂ZrCl₂ with Mischmetall:  A New Method for Generating an Efficient “Cp₂Zr” Equivalent

  摘要：

  A "Cp2Zr" equivalent is generated under mild conditions (THF, room temperature) by reducing Cp2ZrCl2 with cheap and readily available mischmetall (an alloy of Ce, La, Nd, and Pr). Coupling reactions, including those of terminal alkynes, can efficiently be achieved by using this reagent.

  DOI：

  10.1021/ol060712f

文献信息

• The Transient Titanocene(II): Direct Synthesis from Solvated Titanium(II) Chloride and Cyclopentadienylsodium and Ensuing Interception with Diphenylacetylene as 1,1‐Bis(cyclopentadienyl)‐2,3,4,5‐tetraphenyltitanacyclopentadiene
  作者：John J. Eisch、Adetenu A. Adeosun、John M. Birmingham

  DOI：10.1002/ejic.200600766

  日期：2007.1

  LiCl and NaCl from the reaction mixture, then no trace of the titanacyclopentadiene derivative was found upon hydrolytic workup. Instead, a significant portion of the acetylene was found to have undergone hydrotitanation. This finding is clear evidence that the titanocene(II) had undergone a precedented rearrangement to a known dimer having the structure of a titanocene(III) hydride with a fulvalene

  首次通过威尔金森茂金属方法直接合成了不稳定的二茂钛 (II)，即四氢呋喃可溶形式的氯化钛 (II) 与两当量的环戊二烯基钠在 0°–25 °C 的四氢呋喃溶液中的相互作用. 由于由此获得的二茂钛 (II) 的短暂存在，它只能被两当量的二苯乙炔以高产率化学捕获为 1,1-双（环戊二烯基）-2,3,4,5-四苯基钛环戊二烯，如果在 25 °C 下加入乙炔，不去除副产物 LiCl 和 NaCl。如果延迟加入乙炔，以便从反应混合物中滤出 LiCl 和 NaCl，则在水解后处理时不会发现痕量的钛环戊二烯衍生物。反而，发现很大一部分乙炔已经过氢化钛化。这一发现是明确的证据，表明二茂钛 (II) 已经经历了先例重排，成为已知的二聚体，该二聚体具有二茂钛 (III) 氢化物的结构，在钛中心之间具有富瓦烯桥。我们建议未过滤的反应混合物中存在的 LiCl 和 NaCl 与二茂钛 (II) 形成二氯络合物，从而阻止其二聚重排为二茂钛
• Synthesis and transformations of metallacycles 35. Joint cycloalumination of cyclic 1,2-dienes with disubstituted acetylenes and terminal allenes under the action of EtAlCl2 catalyzed by Ti and Zr complexes
  作者：V. A. D’yakonov、R. K. Timerkhanov、T. V. Tyumkina、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-009-0344-4

  日期：2009.12

  Catalytic intermolecular cycloalumination of cyclic 1,2-dienes with terminal allenes or disubstituted acetylenes mediated by EtAlCl2 in the presence of complexes based on transition metals was accomplished. The yield of unsaturated bicyclic aluminacarbocycles was up to 85%.

  在基于过渡金属的配合物存在下，由 EtAlCl2 介导的环状 1,2-二烯与末端丙二烯或二取代乙炔的催化分子间环铝化反应得以完成。不饱和双环铝碳环的产率高达85%。