3,3-dimethylbutyl triflate | 212790-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethylbutyl triflate
• 英文别名: 3,3-dimethylbutane-1-trifluoromethanesulfonate；3,3-Dimethylbutyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 212790-53-9
• 化学式: C₇H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 234.24
• InChiKey: MNDHJZXPXLTFCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 3,3-dimethylbutyl triflate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.8%的产率得到ethyl 5,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁基酸酯 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3-dimethylbutyl triflate
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  该实施例提供了一般式I的化合物和化合物105S，以及包括药物组合物在内的组合物，其中药物组合物包括所述主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的所述主体化合物或组合物。

  公开号：

  US20110110890A1

文献信息

• Deprotonation of the Transition Metal Hydride (η⁵-C₅Me₅)(PMe₃)IrH₂. Synthesis and Chemistry of the Strongly Basic Lithium Iridate (η⁵-C₅Me₅)(PMe₃)Ir(H)(Li)
  作者：Thomas H. Peterson、Jeffery T. Golden、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om980945d

  日期：1999.5.1

  least acidic transition metal hydride whose pKa has been quantitatively estimated. Treatment of 2 with main group electrophiles allowed the preparation of several other hydridoiridium derivatives, including Cp*(PMe3)Ir(SnPh3)(H) (5a), Cp*(PMe3)Ir(SnMe3)(H) (5b), and Cp*(PMe3)Ir(BR2)(H) (6a, R = F; 6b, R = Ph). Reaction of 2 with acid chlorides and anhydrides leads to acyl hydrides Cp*(PMe3)Ir(COR)(H),

  （η的治疗5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2（1）与叔丁基锂，得到（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的（2），其为明亮的黄色固体。NMR证据表明，铱酸锂2聚集在苯中，在THF中转化为单一对称物质，并在DME中以二聚体形式存在。的治疗2与3,3-二甲基丁烷三氟-1,2-顺- d 2（3-顺式d 2）得到烷基化的氢化铱络合物4a-抗-d 2，通过用CCl 4处理将其转化为相应的氯化物Cp *（PMe 3）Ir（CHDCHDCMe 3）（Cl）（4c-抗-d 2）。通过NMR光谱对该材料的分析表明，它被≤15％的同分异构体污染。因此，烷基化进行时，碳上的构型主要发生反转，这表明主要途径是S N 2置换而不是外球电子转移反应。用不同p K a的有机酸对铱2进行质子化研究允许我们估计二氢化物1的p K a处于38-41范围内，使其比DMSO酸度低，而比甲苯酸度高。这代表了最小酸性的过渡金属氢化物，其p
• Methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040087571A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the present invention relates to methods of using heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives of the formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Y are as described in the specification.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。具体而言，本发明涉及使用式(I)1中的杂环基-己酸酰胺衍生物作为免疫调节剂的方法，其中R1、R2、R3和Y如规范中所述。
• An Efficient Multigram Synthesis of the Potent Histamine H₃ Antagonist GT-2331 and the Reassessment of the Absolute Configuration
  作者：Huaqing Liu、Francis A. Kerdesky、Lawrence A. Black、Michael Fitzgerald、Rodger Henry、Timothy A. Esbenshade、Arthur A. Hancock、Youssef L. Bennani

  DOI：10.1021/jo035264t

  日期：2004.1.1

  GT-2331 is a potent histamine H3 antagonist which has entered clinical trials. Efficient multigram syntheses of this compound and its enantiomer are described. The literature reports that GT-2331 is the dextrorotatory (+), more potent, enantiomer of 4-[2-(5,5-dimethylhex-1-ynyl)cyclopropyl]-1H-imidazole with the absolute configuration of (1R,2R)-1. However, we found that the dextrorotatory, more potent

  GT-2331是一种有效的组胺H 3拮抗剂，已进入临床试验。描述了该化合物及其对映异构体的有效数克合成。文献报道GT-2331是4- [2-（5,5-二甲基己基-1-炔基）环丙基] -1 H-咪唑的右旋（+），更有效的对映异构体，其绝对构型为（1 R，2 R）-1。然而，我们发现4- [2-（5,5-二甲基己基-1-炔基）环丙基] -1 H-咪唑的右旋，更有效的对映异构体具有（1 S，2 S）绝对构型。我们建议重新考虑GT-2331的绝对配置。
• [EN] ANTICOAGULANT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTICOAGULANTS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003013526A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds of the invention are useful in inhibiting carboxypeptidase U and associated thrombotic occlusions having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein t is N or N(R2'), u is C(R3) or N(R2'), and v is C(R2), N or N(R2), provided that, 1) when t is N and u is C(R3), then v is N(R2); 2) when t is N and u is N(R2'), then v is C(R2), and 3) when t is N(R2') and u is C(R3), then v is N or N(R2).

  本发明的化合物在抑制羧肽酶U和相关的血栓闭塞性疾病中具有用途，其结构式为(I)及其药学上可接受的盐，其中t为N或N(R2')，u为C(R3)或N(R2')，v为C(R2)、N或N(R2)，但需满足以下条件：1）当t为N且u为C(R3)时，则v为N(R2)；2）当t为N且u为N(R2')时，则v为C(R2)；3）当t为N(R2')且u为C(R3)时，则v为N或N(R2)。
• Novel Hexanoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198207A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described in the specification are useful to treat inflammation and other immune disorders.

  公式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范所述，可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。