4-(2H-三唑-4-基)苯甲腈 | 56527-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2H-三唑-4-基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-cyanophenyl)-1H-[1,2,3]triazole；Benzonitrile, 4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-；4-(2H-triazol-4-yl)benzonitrile
• CAS: 56527-23-2
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: PVSVXOHABSKBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 沸点：
  430.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2H-三唑-4-基)苯甲腈 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到4-(5-bromo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile and direct halogenation of 1,2,3-triazoles promoted by a KX–oxone system under transition metal free conditions

  摘要：

  在无过渡金属条件下，可以在常温下方便高效地对4-芳基1,2,3-三唑进行氧化卤化。

  DOI：

  10.1039/d0nj05170e
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 碘 、 1-氨基吡啶碘 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到4-(2H-三唑-4-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无叠氮化物条件下通过 I2 促进环化直接合成 4-Aryl-1,2,3-三唑

  摘要：

  本文我们报告碘介导的正式[2 + 2 + 1]甲基酮，环化p甲苯磺酰肼，和1-氨基吡啶碘化物用于制备4-芳基- NH下金属-1,2,3-三唑和无叠氮化物条件。值得注意的是，这是使用对甲苯磺酰肼和碘化 1-氨基吡啶鎓作为叠氮化物替代物实现的，为NH -1,2,3-三唑提供了一条新途径。此外，这种方法提供了对吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的强效抑制剂的快速且实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01702

文献信息

• Direct Synthesis of 4-Aryl-1,2,3-triazoles via I₂-Promoted Cyclization under Metal- and Azide-Free Conditions
  作者：Chun Huang、Xiao Geng、Peng Zhao、You Zhou、Xiao-Xiao Yu、Li-Sheng Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01702

  日期：2021.10.1

  We herein report an iodine-mediated formal [2 + 2 + 1] cyclization of methyl ketones, p-toluenesulfonyl hydrazines, and 1-aminopyridinium iodide for preparation of 4-aryl-NH-1,2,3-triazoles under metal- and azide-free conditions. Notably, this is achieved using p-toluenesulfonyl hydrazines and 1-aminopyridinium iodide as azide surrogates, providing a novel route toNH-1,2,3-triazoles. Furthermore, this

  本文我们报告碘介导的正式[2 + 2 + 1]甲基酮，环化p甲苯磺酰肼，和1-氨基吡啶碘化物用于制备4-芳基- NH下金属-1,2,3-三唑和无叠氮化物条件。值得注意的是，这是使用对甲苯磺酰肼和碘化 1-氨基吡啶鎓作为叠氮化物替代物实现的，为NH -1,2,3-三唑提供了一条新途径。此外，这种方法提供了对吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的强效抑制剂的快速且实用的途径。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• <i>N</i>H-1,2,3-Triazoles from Azidomethyl Pivalate and Carbamates: Base-Labile N<i>-</i>Protecting Groups
  作者：K. Barry Sharpless、Jon C. Loren、Antoni Krasiński、Valery V. Fokin

  DOI：10.1055/s-2005-918944

  日期：——

  NH-1,2,3-triazoles have been prepared via the copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition between terminal alkynes and three N-protected organic azides, azidomethyl pivalate, azido­methyl morpholine-4-carboxylate, and azidomethyl N,N-diethylcarbamate. These organic azides were easily prepared on 0.1-mol scale in one or two steps from inexpensive commercially available materials. The cleaving properties of N-substituents in the resulting 1,2,3-triazole products with aqueous sodium hydroxide vary from <10 minutes at room temperature in the case of N-methyl pivalate, to 24 hours at room temperature in the case of N-methyl morpholine-4-carboxylate, to 24 hours at 85 °C in the case of N-methyl ­diethylcarbamate.

  通过铜(I)催化的1,3-偶极环加成反应，NH-1,2,3-三氮唑已由末端炔烃与三种N-保护的有机叠氮化合物制备得到，这些有机叠氮化合物分别是叠氮甲基叔丁酯、叠氮甲基吗啉-4-羧酸酯和叠氮甲基N,N-二乙基氨基甲酸酯。这些有机叠氮化合物在0.1摩尔规模上通过一步或两步简单地从市售廉价原料制备。所得1,2,3-三氮唑产物中N-取代基的水解特性随氢氧化钠水溶液的条件不同而变化，其中N-甲基叔丁酯在室温下小于10分钟即可水解，N-甲基吗啉-4-羧酸酯在室温下需24小时，而N-甲基二乙基氨基甲酸酯在85°C下需24小时。
• Preparation of reusable Ag-decorated graphene oxide catalysts for decarboxylative cycloaddition
  作者：Ji Dang Kim、Thiruvengadam Palani、Manian Rajesh Kumar、Sunwoo Lee、Hyun Chul Choi

  DOI：10.1039/c2jm35512d

  日期：——

  In this study, we demonstrated a noble Ag-decorated graphene oxide catalyst (GOSH-Ag) for use in the decarboxylative cycloaddition reaction. The catalyst was easily prepared by depositing Ag nanoparticles on thiolated graphene oxide (GOSH) surfaces. Transmission electron microscopy (TEM) indicated that the nanoparticles were well-dispersed and of a small, approximately 3.7 nm average size. These characteristics resulted in a high surface area, which enhanced the catalytic activity of the supported catalyst. Moreover, it was found that the aggregation of Ag catalysts was inhibited by the strong adhesion between the GOSHs and the Ag nanoparticles during the chemical reactions, thereby permitting their reuse. Indeed, the supported catalyst could easily be separated and recovered from the reaction mixture and reused several times.

  在本研究中，我们展示了一种用于脱羧环加成反应的高效银修饰氧化石墨烯催化剂（GOSH-Ag）。该催化剂通过将银纳米颗粒沉积在巯基化氧化石墨烯（GOSH）表面制备而成。透射电子显微镜（TEM）显示银纳米颗粒均匀分散且平均粒径约为3.7纳米，这种特性使其具有高比表面积，从而提高了负载催化剂的活性。此外，在化学反应过程中，GOSH与银纳米颗粒之间的强粘附作用抑制了银催化剂的团聚，从而允许其重复使用。实际上，这种负载型催化剂能够轻松地从反应混合物中分离回收并多次重复使用。
• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。