2-benzyloxy-5-bromo-1-chloro-3-methyl-benzene | 178043-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-bromo-1-chloro-3-methyl-benzene
• 英文别名: 4-bromo-6-chloro-2-methyl-1-benzyloxybenzene；5-bromo-1-chloro-3-methyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 178043-38-4
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClO
• 分子量: 311.606
• InChiKey: UDOKHMZMASZNGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-bromo-1-chloro-3-methyl-benzene 、 2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到(Z,E)-2-acetylamino-3-(4-benzyloxy-3-chloro-5-methyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070049581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯-6-甲基苯酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-benzyloxy-5-bromo-1-chloro-3-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same,

  摘要：

  通式为\x9bI!的二卤代丙烯化合物具有优异的杀虫/杀螨活性，因此它们对于控制有害昆虫、螨和蜱是相当有效的。

  公开号：

  US05922880A1

文献信息

• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same, and intermediates for their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20030073847A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The dihalopropene compounds of the general formula (I) have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通式为(I)的二卤代丙烯化合物具有优异的杀虫/杀螨活性，因此它们对于控制有害昆虫、螨和蜱非常有效。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaridcidal agents containing same, and intermediates for their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06589914B2

  公开（公告）日：2003-07-08

  The dihalopropene compounds of the general formula (I) have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通式为(I)的二卤代丙烯化合物具有优良的杀虫/杀螨活性，因此它们对于控制有害昆虫、螨和蜱具有令人满意的效果。
• SELECTED CGRP ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100004228A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映体、立体异构体、其水合物、其混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘所取代的一般式I的化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，它们的使用和制备方法。
• CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090186881A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、异构体、对映体、单对映体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一种或多种氢原子被氘代替的一般式I的化合物，包括这些化合物的制药组合物、使用方法和制备方法。