diethyl benzyl[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanedioate | 518314-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl benzyl[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-benzyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)malonate；diethyl 2-benzyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanedioate
• CAS: 518314-53-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: VANXMYQSXLZXFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl benzyl[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanedioate 在 溶剂黄146 、 alcalase 2.4L 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 18.5h， 生成 BOC-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的药物设计，确定二肽腈为组织蛋白酶B的有效抑制剂和选择性抑制剂。

  摘要：

  组织蛋白酶B是半胱氨酸蛋白酶的木瓜蛋白酶超家族的成员，并且已与包括关节炎和癌症在内的多种疾病的病理学有关。为了确定这种蛋白酶的有效可逆抑制剂，我们从先前报道的Cbz-Phe-NH-CH（2）CN（19，IC（50）= 62 microM）开始检查了一系列二肽腈。 。高分辨率X射线晶体学数据和分子模型被用来优化此模板的P（1），P（2）和P（3）取代基。组织蛋白酶B在其类别中是独特的，因为它在活性位点的S（2）'口袋中包含一个羧酸盐识别位点。通过束缚从碳α到腈的羧酸盐官能团来与酶的该区域相互作用，可以提高抑制剂的效力和选择性。

  DOI：

  10.1021/jm010206q
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 生成 diethyl benzyl[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  带有刚性连接的手性固定碱性基团的吡pyr醛衍生物催化的氨基酸反应中的立体选择性-转氨，消旋，脱羧，逆醛醇缩合反应和醛醇缩合。

  摘要：

  四氢喹啉环用于安装吡ido醛的关键官能团，以及两个刚性固定的手性安装的碱性基团的例子。他们能够选择性催化氨基酸的脱羧，醛醇反应和逆醛醇反应，而不是氨基转移，并且具有立体选择性。在甘氨酸与乙醛的醛醇缩醛反应中合成苏氨酸和异苏氨酸，当碱性基团被质子化时，其中一种催化剂逆转了其立体选择性。观察到的立体选择性均与预测一致。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00334-6

文献信息

• Nonenzymatic Enantioselective Monoacetylation of Prochiral 2-Protectedamino-2-alkyl-1,3-propanediols Utilizing a Chiral Sulfonamide−Zn Complex Catalyst
  作者：Takashi Honjo、Michiyasu Nakao、Shigeki Sano、Motoo Shiro、Kentaro Yamaguchi、Yoshihisa Sei、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1021/ol063063g

  日期：2007.2.1

  presence of 5 mol % of chiral sulfonamide-Zn complex catalyst afforded the corresponding chiral monoacetyl products in 70-92% yields with 70-88% ee values. The proposed mechanism for the catalytic monoacetylation of a prochiral 1,3-propanediol was presented on the basis of CSI-MS analysis.

  [结构：见正文]用Et（2）Zn处理手性磺酰胺可定量得到其Zn络合物，然后通过X射线晶体学分析确定其结构。前手性N-Boc-2-氨基-2-烷基-1,3-丙二醇与Ac（2）O在5 mol％手性磺酰胺-锌络合物催化剂存在下的反应在70-92中提供了相应的手性单乙酰基产物具有70-88％ee值的％产率。在CSI-MS分析的基础上，提出了前手性1,3-丙二醇催化单乙酰化的机理。
• Towards a universal organocatalyst for the synthesis of enantioenriched phenylalanine derivatives by enantioselective decarboxylative protonation
  作者：Morgane Pigeaux、Romain Laporte、David C. Harrowven、Jérôme Baudoux、Jacques Rouden

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.001

  日期：2016.10

  Access to enantioenriched non-proteogenic phenylalanine derivatives is described using the enantioselective decarboxylative protonation reaction of amidohemimalonate esters catalysed by various cinchona-based compounds. This study compares the catalytic efficiency as well as the enantioselectivity induced by three types of common organocatalysts, namely thioureas, squaramides and bis-cinchona squaramides

  使用由各种基于金鸡纳的化合物催化的酰氨基半乳糖酸酯的对映选择性脱羧质子化反应，描述了获得对映体富集的非蛋白原性苯丙氨酸衍生物。这项研究比较了三种常见的有机催化剂（硫脲，方酸酰胺和双金鸡纳方酸酰胺）引起的催化效率以及对映选择性。这项工作的主要成果之一是观察到半棉酸盐的N-保护基团对其与催化剂相互作用的重大影响。在温和条件下进行的该方法具有良好的底物范围和官能团耐受性。在某些情况下，还可以使用亚化学计量的催化剂，同时提供良好的产率和选择性。
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055607A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are aldosterone receptor antagonists which might be useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药用盐，这些化合物是醛固酮受体拮抗剂，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备用于此目的的药物的方法，以及包括式(I)化合物的药物组合物。
• 单胺基抑制剂类中间体2-乙酰氨基-2-苄基丙 二酸单乙酯的合成方法
  申请人：苏州汉德创宏生化科技有限公司

  公开号：CN106946724B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明公开了一种单胺基抑制剂类中间体2‑乙酰氨基‑2‑苄基丙二酸单乙酯的合成方法，通过以下步骤制备：第一步：化合物I氨基丙二酸二乙酯与二碳酸二叔丁酯进行氨基保护得到化合物II二乙基2‑Boc‑氨基丙二酸；第二步：化合物II与溴苄反应得到化合物III 2‑(N‑(叔丁氧羰基)氨基)‑2‑苄基丙二酸二乙酯；第三步：化合物III脱去单酯获得化合物IV 2‑(N‑叔丁氧羰基氨基)‑2‑苄基‑丙二酸单乙酯；第四步：化合物IV脱氨基保护基得到化合物V 2‑氨基‑2‑苄基‑丙二酸单乙酯；第五步：化合物V经乙酰化反应制得化合物VI 2‑(N‑乙酰基氨基)‑2‑苄基‑丙二酸单乙酯。本发明反应简单、原料易得、后处理简便、收率高，成本低、可操作性强，适合工业化生产。
• Amine‐Directed Palladium‐Catalyzed C−H Halogenation of Phenylalanine Derivatives
  作者：Alexia Ville、Julien Annibaletto、Sébastien Coufourier、Christophe Hoarau、Rodolphe Tamion、Guillaume Journot、Cédric Schneider、Jean‐François Brière

  DOI：10.1002/chem.202102411

  日期：2021.10.7

  efficient primary-amine-directed, palladium-catalyzed C−H halogenation (X=I, Br, Cl) of phenylalanine derivatives is reported on a range of quaternary amino acid (AA) derivatives thanks to suitable conditions employing trifluoroacetic acid as additive. The extension of this original native functionality-directed ortho-selective halogenation was even demonstrated with the more challenging native phenylalanine

  由于采用三氟乙酸作为添加剂的合适条件，在一系列季氨基酸 (AA) 衍生物上报道了苯丙氨酸衍生物的有效伯胺导向、钯催化的 C−H 卤化 (X=I, Br, Cl)。这种原始的天然官能团导向的邻位选择性卤化的扩展甚至用更具挑战性的天然苯丙氨酸作为叔 AA 得到了证明。