2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈 | 25699-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(1',2',4'-triazol-1'-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)Benzonitrile；2-(1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 25699-87-0
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: QDKLDQVVRXDJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈 在 钯 、 catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-benzylamine的产率得到2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-苄胺
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和治疗血液凝固和心血管疾病方面有用，其结构如下：其中R3为氢或卤素，u为N或CH。

  公开号：

  US06610701B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 、 sodium triazole 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030158218A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 wherein R 1 is, for example, hydrogen, Cl, or cyano, and R 2 is, for example, hydrogen, 2

  本发明的化合物在抑制凝血酶及相关血栓闭塞方面具有以下结构的有用： 1 其中R 1 例如是氢、氯或氰基，而R 2 例如是氢、 2
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050267105A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Preparation of Highly Potent and Selective Non-Peptide Antagonists of the Arginine Vasopressin V1A Receptor by Introduction of a 2-Ethyl-1H-1-imidazolyl Group
  作者：Yoshiaki Shimada、Hiroaki Akane、Nobuaki Taniguchi、Akira Matsuhisa、Noriyuki Kawano、Kazumi Kikuchi、Takeyuki Yatsu、Atsuo Tahara、Yuichi Tomura、Toshiyuki Kusayama、Koh-ichi Wada、Junko Tsukada、Takashi Tsunoda、Akihiro Tanaka

  DOI：10.1248/cpb.53.764

  日期：——

  To find a new series of arginine vasopressin (AVP) V1A receptor antagonists, the influence of the 2-phenyl group of 2-phenyl-4′-[(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl]benzanilide (7) was investigated. Replacement of the 2-phenyl group by a 2-ethyl-1H-imidazol-1-yl group was effective in yielding a V1A-selective compound. Moreover, this imidazolyl group was introduced in the same position in YM-35471 (6), and further studies of these compounds were performed. Consequently, we found that the (Z)-4′-(4,4-difluoro-5-[(N-cyclopropylcarbamoyl)methylene]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl}carbonyl)-2-(2-ethyl-1H-1-imidazol-1-yl)benzanilide (9f) exhibited highly potent affinity and selectivity, and was the most potent antagonist for the V1A receptor among our compounds. The synthesis and pharmacological evaluation of these compounds are described in this paper

  为了寻找新的精氨酸加压素（AVP）V1A受体拮抗剂，研究了2-苯基-4′-[(2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并嗪-1-基)羧酰基]苯腈（7）的2-苯基基团的影响。将2-苯基基团替换为2-乙基-1H-咪唑-1-基基团有效地产生了一个V1A选择性化合物。此外，该咪唑基团也被引入到YM-35471（6）的相同位置，针对这些化合物进行了进一步研究。因此，我们发现（Z）-4′-(4,4-二氟-5-[(N-环丙基氨基)亚甲基]-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并嗪-1-基}羧酰基)-2-(2-乙基-1H-1-咪唑-1-基)苯腈（9f）表现出高度的亲和力和选择性，是我们化合物中对V1A受体最有效的拮抗剂。本文描述了这些化合物的合成及药理学评估。
• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026724A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds of formula (IA) wherein QA is QA1 or QA2 P is P1, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (IA) and to methods of using the compounds of formula (IA) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中QA是QA1或QA2，P是P1，杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、Z、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（IA）化合物的过程和中间体，包括含有式（IA）化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用式（IA）化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。