4-tert-butylphenylboronic acid | 1191421-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butylphenylboronic acid
• 英文别名: 4,4‘-(2,5-dibromo-1,4-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)；4[2,5-Dibromo-4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol；4-[2,5-dibromo-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1191421-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 400.11
• InChiKey: SZQIGQJNYVYCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylphenylboronic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基氯化铵 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 3,3‘-(1,1,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-4,8-diyl)dianiline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DICARBAMATE INHIBITORS OF NS5A FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS AND RELATED DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DICARBAMATE DE NS5A POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C ET DE MALADIES ASSOCIÉES

  摘要：

  这些化合物是NS5A的抑制剂，以及它们的治疗用途和制备方法已经被披露。这些化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物和制剂以及其药物组合物在治疗由丙型肝炎病毒引起的人类疾病和疾病中具有用处，包括肝硬化和肝癌。

  公开号：

  WO2020219808A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二碘苯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 苯 、 二异丙胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-tert-butylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Amplified Fluorescence Polymers and Sensor Thereof

  摘要：

  本公开涉及带有侧链官能团的增强荧光聚合物（AFPs），它们的衍生物以及它们的合成。这些增强荧光聚合物可以用于各种生物和化学传感器中。

  公开号：

  US20110207114A1

文献信息

• Electron-transporting PAHs with dual perylenediimides: syntheses and semiconductive characterizations
  作者：Zhuoran Zhang、Ting Lei、Qifan Yan、Jian Pei、Dahui Zhao

  DOI：10.1039/c3cc40704g

  日期：——

  An effective method was developed to prepare triphenyleno[1,2,3,4-ghi]perylenediimide derivatives, via ICl-induced annulation, dehalogenation, followed by photocyclization. A perylenediimide (PDI) dimer featuring a terphenyl bisethynylene linker was thereby transformed into a benzo[k]tetraphene fused with two benzoperylenediimides. These PDI derivatives exhibited electron mobility up to 0.079 cm2 V−1 s−1 in solution-processed thin film transistors.

  通过 ICl 诱导的环化、脱卤和光环化，开发出了一种制备三苯基烯并[1,2,3,4-ghi]过二亚胺衍生物的有效方法。以三联苯二乙炔连接体为特征的过乙二亚胺（PDI）二聚体由此转化为与两个苯并过乙二亚胺融合的苯并[k]四烯。这些 PDI 衍生物在溶液加工的薄膜晶体管中显示出高达 0.079 cm2 V-1 s-1 的电子迁移率。
• Amplified Fluorescence Polymers and Sensor Thereof
  申请人：Kumar Anil

  公开号：US20110207114A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present disclosure is related to amplified fluorescence polymers (AFPs) with pendant functional groups, their derivatives and their synthesis. The amplified fluorescence polymers can be used in various biological and chemical sensors.

  本公开涉及带有侧链官能团的增强荧光聚合物（AFPs），它们的衍生物以及它们的合成。这些增强荧光聚合物可以用于各种生物和化学传感器中。
• AMPLIFIED FLUORESCENCE POLYMERS AND SENSOR THEREOF
  申请人：Indian Institute of Technology, Bombay

  公开号：EP2342238A1

  公开（公告）日：2011-07-13
• [EN] AMPLIFIED FLUORESCENCE POLYMERS AND SENSOR THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES À FLUORESCENCE AMPLIFIÉE ET CAPTEUR DE CES POLYMÈRES
  申请人：INDIAN INST OF TECHNOLOGY MUMB

  公开号：WO2010049797A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure is related to amplified fluorescence polymers (AFPs) with pendant functional groups, their derivatives and their synthesis. The amplified fluorescence polymers can be used in various biological and chemical sensors.
• A Versatile Preparation of Geländer-Type <i>p</i>-Terphenyls from a Readily Available Diacetylenic Precursor
  作者：Matthew Modjewski、Sergey V. Lindeman、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/ol901938f

  日期：2009.10.15

  A series of doubly bridged p-terphenyls (4) have been synthesized utilizing a facile three-step synthesis starting from the readily available diacetylenic precursor (1) in excellent overall yields, and their structures were confirmed by H-1/C-13 NMR spectroscopy as well as by X-ray crystallography. The racemization barrier between the meso and chiral atropisomers; of one of the derivatives of 4 was found to be similar to 12 kcal/mol by variable-temperature NMR spectroscopy. The versatility of the protocol developed herein was further demonstrated by the preparation of a quadruply bridged penta-p-phenylene derivative.