N,N-二甲基3-(4-碘苯氧基)丙胺 | 627899-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N,N-二甲基3-(4-碘苯氧基)丙胺
• 英文名称: N,N-dimethyl 3-(4-iodophenoxy)propylamine
• 英文别名: 3-(4-iodophenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 627899-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₆INO
• mdl: MFCD03719551
• 分子量: 305.159
• InChiKey: ILWIADBQRLSUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基3-(4-碘苯氧基)丙胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-ethynylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE COMPLEXES COMPRISING AT LEAST TWO BETAINE GROUPS, WHICH CAN BE USED AS LUMINESCENT MARKERS

  摘要：

  本发明涉及发光镧系络合物，包括一个螯合剂，由一个大环或一组配体形成，与镧系离子Ln3+形成络合物，其中螯合剂被至少两个基团取代。该发明特别适用于螯合剂由三个配体组成的镧系络合物，该配体集成了2,6-吡啶二（羧酸）或由具有1,4,7-三氮杂环壬烷结构的大环形成的。

  公开号：

  US20160031910A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-iodophenoxy)propan-1-ol 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N,N-二甲基3-(4-碘苯氧基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  新型离子负载的（二乙酰氧基碘）苯的各种氧化反应

  摘要：

  在催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）存在下，用两个新型离子负载的（二乙酰氧基碘）苯（IS-DIB）A和B氧化仲醇和伯醇）在室温下于二氯甲烷中有效地进行，以良好的收率分别提供相应的酮和醛。N，N的氧化反应还用那些IS-DIB进行了-二异丙基苄胺的生产，以高收率产生了相应的芳族醛。此外，碱性条件下甲醇中伯酰胺的霍夫曼重排以及酸性条件下原甲酸三甲酯中苯乙酮的氧化1,2-重排与那些IS-DIB分别提供了相应的氨基甲酸甲酯和2-芳基丙酸甲酯。产量。此外，在乙腈中三氟甲磺酸存在下，用那些IS-DIB处理苯乙酮可生成相应的5-芳基-2-甲基恶唑。在这五个反应中，通过用二乙醚简单萃取反应混合物并随后从萃取物中除去溶剂，以高收率和高纯度获得所需产物。而且，A和B在相同的氧化反应中重复使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.017

文献信息

• Substituted Fused Heteroaromatic Tricyclic Compounds as Kinase Inhibitors and The Use Thereof
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210128535A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic tricyclic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A 1 -A 3 , B 1 -B 3 , D 1 -D 4 and R 1 -R 2 are defined herein. Compounds having Formula I are ATM kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及替代的融合杂环三环化合物及其用途。具体而言，本公开提供以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐或前药，其中A1-A3，B1-B3，D1-D4和R1-R2在此定义。具有式I的化合物为ATM激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床病症，如癌症。
• Cationic Conjugated Oligomers for Efficient and Rapid Antibacterial Photodynamic Therapy via Both Type I and Type <scp>II</scp> Pathways
  作者：Huan Wang、Shuwen Guo、Qiong Yuan、Meiqi Li、Yanli Tang

  DOI：10.1002/cjoc.202300447

  日期：2024.1

  and synthesized a novel cationic conjugated oligomer oligo(phenylene vinylene) (OPV) and studied its antibacterial photodynamic activity against both Gram-negative Escherichia coli (E. coli) and Gram-positive bacteria methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Importantly, the OPV can rapidly produce reactive oxygen species (ROS) through double pathways, Type I and II mechanism under white light

  近年来，光动力疗法（PDT）因其不易产生耐药性、广谱杀菌活性和对正常组织的生物安全性而受到广泛关注。然而，传统光敏剂(PSs)由于需要有氧环境才能通过Type ІI途径产生1 O 2 ，​​因此存在治疗效果差的缺点。在此，我们设计并合成了一种新型阳离子共轭低聚物低聚物（亚苯基亚乙烯基）（OPV），并研究了其对革兰氏阴性大肠杆菌（E. coli）和革兰氏阳性菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌光动力活性。 。重要的是，OPV可以在白光照射下通过双途径、I型和II型机制快速产生活性氧（ROS），并在纳摩尔水平上有效杀死大肠杆菌和MRSA。双重光敏能力使OPV有望用于增强PDT治疗复杂环境中的病原体和肿瘤。
• Substituted fused heteroaromatic compounds as kinase inhibitors and the use thereof
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10874670B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A1-A4, B1-B3, D1-D4 and R1-R3 are defined herein. Compounds having Formula I are kinalse inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及取代的融合杂芳香族化合物及其用途。具体地说，本公开提供了如下式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或原药，其中 A1-A4、B1-B3、D1-D4 和 R1-R3 在本文中定义。具有式 I 的化合物是 Kinalse 抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由 DDR 功能缺陷引起的临床病症，如癌症。
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。
• [EN] STRUCTURE, SYNTHESIS, AND APPLICATIONS FOR OLIGO PHENYLENE ETHYNYLENES<br/>[FR] STRUCTURE, SYNTHÈSE, ET APPLICATIONS POUR OLIGO PHÉNYLÈNE ÉTHYNYLÈNES
  申请人：STC UNM

  公开号：WO2009158606A9

  公开（公告）日：2010-10-21