3-(4-ethynylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine | 1356380-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-ethynylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 1356380-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: YMTKWOBPYUXZHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethynylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-((4-ethynylphenyl)ethynyl)phenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURE, SYNTHESIS, AND APPLICATIONS FOR OLIGO PHENYLENE ETHYNYLENES (OPES)
  [FR] STRUCTURE, SYNTHÈSE, ET APPLICATIONS POUR DES OLIGO PHÉNYLÈNE ÉTHYNYLÈNES (OPES)

  摘要：

  公开号：

  WO2012009472A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(4-ethynylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURE, SYNTHESIS, AND APPLICATIONS FOR OLIGO PHENYLENE ETHYNYLENES (OPES)
  [FR] STRUCTURE, SYNTHÈSE, ET APPLICATIONS POUR DES OLIGO PHÉNYLÈNE ÉTHYNYLÈNES (OPES)

  摘要：

  公开号：

  WO2012009472A3

文献信息

• LANTHANIDE COMPLEXES COMPRISING AT LEAST TWO BETAINE GROUPS, WHICH CAN BE USED AS LUMINESCENT MARKERS
  申请人：ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON

  公开号：US20160031910A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to luminescent lanthanide complexes including a chelating agent, formed with a macrocycle or a set of ligands, complexing a lanthanide ion Ln3+, wherein the chelating agent is substituted with at least two groups. The invention is most particularly applied to lanthanide complexes, the chelating agent of which is formed the with three ligands integrating a 2,6 pyridine-di(carboxylic acid) or is formed with a macrocycle having a 1,4,7 triazacyclononane structure.

  本发明涉及发光镧系络合物，包括一个螯合剂，由一个大环或一组配体形成，与镧系离子Ln3+形成络合物，其中螯合剂被至少两个基团取代。该发明特别适用于螯合剂由三个配体组成的镧系络合物，该配体集成了2,6-吡啶二（羧酸）或由具有1,4,7-三氮杂环壬烷结构的大环形成的。
• 一种中性非对称寡聚苯乙炔及其制备方法和抗菌应用
  申请人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所

  公开号：CN107573251A

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明公开了一种中性非对称寡聚苯乙炔及其制备方法和抗菌应用，所述的中性非对称寡聚苯乙炔的化学结构式为：；本发明的中性非对称寡聚苯乙炔的合成路线简单，条件温和，试剂通用，产率高，适合放大生产。光照条件下，一种中性非对称寡聚苯乙炔对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的灭杀作用。
• 水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂及其 制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109776549B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂及其制备方法和应用，该光敏剂是以水溶性共轭寡聚物为外围，卟啉为内核，通过缩合反应共价连接而成，得到的新型光敏剂具有良好的水溶性。由于水溶性共轭寡聚物的发射光谱和卟啉的吸收光谱有很好的重叠，可发生从水溶性共轭寡聚物到卟啉的荧光能量共振转移，当光敏剂与细菌共孵育时，阳离子水溶性共轭寡聚物通过静电作用吸附在细菌表面，在白光照射下，卟啉通过吸收共轭寡聚物的能量产生活性氧，最终杀死细菌，且最大抗菌浓度仅在纳摩尔级别，在光动力抗菌领域具有很好的应用前景。
• 一种非对称寡聚苯乙炔及制备方法和抗微生物的应用
  申请人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所

  公开号：CN107746377A

  公开（公告）日：2018-03-02

  本发明公开了一种非对称寡聚苯乙炔及制备方法和抗微生物的应用，所述的非对称寡聚苯乙炔的化学结构式为：（2）。非对称寡聚苯乙炔合成路线简单，条件温和，试剂通用，产率高，适合放大生产。光照条件下，一种非对称寡聚苯乙炔对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的灭杀作用。
• 一种非对称寡聚苯乙炔的制备方法及其抗菌 应用
  申请人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所

  公开号：CN107652190B

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明公开了一种非对称寡聚苯乙炔及其制备方法和抗菌应用，所述的非对称寡聚苯乙炔的化学结构式为：（1）或（2）；非对称寡聚苯乙炔的合成路线简单，条件温和，试剂通用，产率高，适合放大生产；光照条件下，非对称寡聚苯乙炔对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的灭杀作用。