Methanesulfonic acid 2-[9-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yl]-ethyl ester | 735270-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-[9-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yl]-ethyl ester
• CAS: 735270-19-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇S
• 分子量: 442.574
• InChiKey: IZAQYAAVRIYWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-[9-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yl]-ethyl ester 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl N-[2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-yl]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  （±）-半膜的简单有效合成

  摘要：

  描述了使用双迈克尔加成法并且作为总收率18％的关键步骤的（±）-膜1的简单有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.021
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 Methanesulfonic acid 2-[9-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-半膜的简单有效合成

  摘要：

  描述了使用双迈克尔加成法并且作为总收率18％的关键步骤的（±）-膜1的简单有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.021