4-(Chloromethyl)-1-[(2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline | 1344689-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-1-[(2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 1344689-14-0
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFNO₃
• 分子量: 403.881
• InChiKey: WGKYWZKZDQTHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethyl)-1-[(2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Methyl 2-[1-(2-fluoro-5-propan-2-yloxybenzoyl)-6,7-dimethoxyisoquinolin-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 氰化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 sulfur 、 甲基磺酰氯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 4-(Chloromethyl)-1-[(2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3