sodium pyrimidine-5-carboxylate | 352535-06-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: sodium pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: sodium 5-pyrimidinecarboxylate；5-pmc-Na；5-Pyrimidinecarboxylic acid sodium salt；sodium;pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 352535-06-9
• 化学式: C₅H₃N₂O₂*Na
• 分子量: 146.081
• InChiKey: DHFGDBUDVXKBEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pyrimidine-5-carboxylate 、 4-溴苯腈 在 copper(I) oxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到4-(pyrimidin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化嘧啶羧酸钠与（杂）芳基溴化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  描述了一种直接的方法，用于从容易获得的嘧啶-4-和嘧啶-5-羧酸酯上通过脱羧交叉偶联反应合成官能化的4-或5-（杂）芳基嘧啶。在Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系存在下，反应平稳进行，可以耐受各种官能团，并易于合成不同的（杂）芳基嘧啶化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.086

文献信息

• Dual role of azide in the formation of a 3D coordination polymer containing bridging 5-pyrimidinecarboxylate
  作者：Oindrila Sengupta、Rajesh Chakrabarty、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/b711346c

  日期：——

  A new 3D framework [Mn4(5-pmc)4(1,1-N3)4]n (1) composed of a rare MnII4 square as the repeating secondary building unit, representing the first coordination polymer of 5-pyrimidinecarboxylate (5-pmc) has been successfully synthesized and characterized by X-ray single crystal structure analysis.

  我们成功合成了一种新的三维框架[Mn4(5-pmc)4(1,1-N3)4]n (1)，该框架由稀有的 MnII4 正方体作为重复的二级结构单元组成，代表了 5-嘧啶羧酸（5-pmc）的第一种配位聚合物，并通过 X 射线单晶结构分析对其进行了表征。
• Synthesis and characterisation of heterometallic molecular triangles using ambidentate linker: self-selection of a single linkage isomer
  作者：Arun Kumar Bar、Rajesh Chakrabarty、Ki-Whan Chi、Stuart R. Batten、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/b900118b

  日期：——

  The coordination driven self-assembly of discrete molecular triangles from a non-symmetric ambidentate linker 5-pyrimidinecarboxylate (5-pmc) and Pd(II)/Pt(II) based 90° acceptors is presented. Despite the possibility of formation of a mixture of isomeric macrocycles (linkage isomers) due to different connectivity of the ambidentate linker, formation of a single and symmetrical linkage isomer in both

  协调驱动 自组装给出了来自非对称环糊精连接基5-嘧啶羧酸盐（5-pmc）和基于Pd（II）/ Pt（II）的90°受体的离散分子三角形的结构。尽管由于环境性连接基的不同连接性而可能形成异构大环化合物（连接异构体）的混合物，但在两种情况下均形成单一对称的连接异构体是一个有趣的发现。而且，据报道大环代表桥接5-pmc的离散金属环的第一个例子。尽管两种情况下溶液成分都是多核的核磁共振 学习和 电喷雾电离质谱 （电喷雾质谱），通过X射线单晶结构分析确定固态组件的身份。 变温NMR 研究清楚地排除了其他因素的形成 大环 乘[4 + 4]或[2 + 2] 自组装 反应成分。
• Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of sodium pyrimidinecarboxylates with (hetero)aryl bromides
  作者：Shengqiang Wang、Hongtao Lu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.086

  日期：2017.7

  synthesis of functionalized 4- or 5-(hetero)arylpyrimidines via decarboxylative cross-coupling reaction from readily available pyrimidine-4- and pyrimidine-5-carboxylates was described. In the presence of dual-catalyst system of Pd(PPh3)4/Cu2O, the reaction proceeds smoothly, tolerates a variety of functional groups, and provides easy access to the synthesis of different (hetero)arylpyrimidines compounds.

  描述了一种直接的方法，用于从容易获得的嘧啶-4-和嘧啶-5-羧酸酯上通过脱羧交叉偶联反应合成官能化的4-或5-（杂）芳基嘧啶。在Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系存在下，反应平稳进行，可以耐受各种官能团，并易于合成不同的（杂）芳基嘧啶化合物。