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ethyl undeca-2,3-dienoate | 869885-16-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl undeca-2,3-dienoate
英文别名
——
ethyl undeca-2,3-dienoate化学式
CAS
869885-16-5
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
CCJHQHNOFICFNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    280.7±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl undeca-2,3-dienoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.3h, 以23%的产率得到(R/S)-2,3-Undecadien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    2,3-烯丙醇与亲电子卤素试剂的亲电子相互作用研究:2,5-二氢呋喃,3-卤-3-烯酮或2-卤-2-烯基酮的选择性合成
    摘要:
    伯2,3-烯丙醇与碘(I 2)的反应可制得2,5-二氢呋喃,易得的1-芳基或1-甲基取代的2,3-烯丙醇与溴(Br 2),N-溴代琥珀酰亚胺( NBS),I 2或N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)形成了不易获得但合成有用的3-卤代3-烯醛和2-卤代-2-烯基酮,具有良好的选择性,并通过X +与N的顺序亲电相互作用获得了良好的收率丙二烯部分,1,2-芳基或1,2-质子移位和H +消除过程。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800088
  • 作为产物:
    描述:
    壬酰氯乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到ethyl undeca-2,3-dienoate
    参考文献:
    名称:
    六水合氯化铁催化2,3-烯丙基酯与格氏试剂的高度区域和立体选择性共轭加成反应:高效合成β,γ-链烯酸酯
    摘要:
    六水合氯化铁被证明是2,3-烯丙基酸酯与烷基,芳基或乙烯基格氏试剂共轭加成以合成具有高区域和立体选择性的多取代的β,γ-不饱和烯酸酯的有效催化剂。在原位形成二烯醇镁可以容易地与具有或不具有催化剂不同的反应条件下不同亲电试剂反应以构建在酯基团的α位和碳-碳双键的stereocontrollable保留烯丙基季碳。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900091
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文献信息

  • A Novel Three-Component Reaction of Allenoates, Isocyanides, and Carboxylic Acids:  Facile Synthesis of Highly Substituted Acryl Imide Derivatives
    作者:Xian Huang、Feng Sha
    DOI:10.1021/jo702382h
    日期:2008.2.1
    A novel synthesis of highly substituted acryl imide derivatives by the three-component reaction of allenoates, isocyanides, and carboxylic acids was reported, and the intramolecular cyclization reaction of allenoic acids with isocyanides was also described.
    报道了通过烯丙酸酯,异氰酸酯和羧酸的三组分反应新型合成高度取代的丙烯酰亚胺衍生物,并且还描述了烯丙酸与异氰酸酯的分子内环化反应。
  • CuCl-catalyzed stereoselective conjugate addition of Grignard reagents to 2,3-allenoates
    作者:Jian He、Zhan Lu、Guobi Chai、Chunling Fu、Shengming Ma
    DOI:10.1016/j.tet.2012.01.027
    日期:2012.3
    CuCl was found to be an efficient catalyst for the conjugate addition of 2,3-allenoates with Grignard reagents to synthesize poly-substituted β,γ-unsaturated alkenoates with high stereoselectivity in good to excellent yields. Primary, secondary, and tertiary alkyl, vinyl or phenyl Grignard reagents may all be used.
    发现CuCl是2,3-脲基酸酯与Grignard试剂共轭加成以高立体选择性,高产率到优良产率合成多取代的β,γ-不饱和链烯酸酯的有效催化剂。伯,仲和叔烷基,乙烯基或苯基格氏试剂均可使用。
  • Iron-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Conjugate Addition of 2,3-Allenoates with Grignard Reagents
    作者:Zhan Lu、Guobi Chai、Shengming Ma
    DOI:10.1021/ja075750o
    日期:2007.11.28
    An efficient highly regio- and stereoselective iron-catalyzed conjugate addition of 2,3-allenoates with primary or secondary alkyl, phenyl, or vinyl Grignard reagents to synthesize multi-substituted β,γ-unsaturated enoates has been reported. The in situ formed magnesium dienolate may readily react with different electrophilic reagents to construct an allylic quaternary carbon at the α-position of the
    已经报道了一种高效的高度区域选择性和立体选择性铁催化的 2,3-烯丙酸酯与伯或仲烷基、苯基或乙烯基格氏试剂的共轭加成,以合成多取代的 β,γ-不饱和烯酸酯。原位形成的二烯酸镁可以容易地与不同的亲电试剂反应以在酯基的α-位构建烯丙基季碳。
  • Efficient Preparation of 4-Iodofuran-2(5H)-ones by Iodolactonisation of 2,3-Allenoates with I2
    作者:Chunling Fu、Shengming Ma
    DOI:10.1002/ejoc.200500296
    日期:2005.9
    4-Iodofuran-2(5H)-ones were prepared, in moderate to high yields, by the facile iodolactonisation of ethyl 2,3-allenoates with I2 in aqueous MeCN by the direct participation of the carbonyl oxygen atom in the regioselective electrophilic addition of the allene moiety. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    通过羰基氧原子直接参与区域选择性亲电加成,在 MeCN 水溶液中,通过 2,3-烯丙酸乙酯与 I2 的轻松碘内酯化,以中等至高产率制备 4-Iodofuran-2(5H)-ones。丙二烯部分。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
  • Synthesis of multi-substituted vinylsilanes via copper(<scp>i</scp>)-catalyzed hydrosilylation reactions of allenes and propiolate derivatives with silylboronates
    作者:Yun-He Xu、Liu-Hai Wu、Jun Wang、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1039/c4cc01722f
    日期:——

    An efficient and general copper(i)-catalyzed method for the synthesis of multi-substituted vinylsilanes is reported.

    报道了一种高效且通用的铜(i)催化合成多取代乙烯硅烷的方法。
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