3,4-dimethoxy-2-nitrophenylacetonitrile | 99424-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2-nitrophenylacetonitrile
• 英文别名: (2-Nitro-3.4-dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-nitril；2-Nitro-homoveratrumsaeure-nitril；2-Nitro-3.4-dimethoxy-benzylcyanid；2-(3,4-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 99424-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: DPXSGUONAVNZKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2-nitrophenylacetonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Lauersen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 四硝基甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到3,4-dimethoxy-2-nitrophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  以离子自由基对 [ArH.cntdot.+,NO2.cntdot.] 作为反应中间体的芳族硝化反应。二烷氧基苯电荷转移活化的时间分辨研究

  摘要：

  在亲电条件下和通过电荷转移活化进行的芳族硝化作用提供相同的产率和来自常见系列芳族醚 (ArH) 的硝化产物的异构体分布。时间分辨光谱确定电荷转移硝化通过离子自由基对 (ArH/sup +/,NO/sub 2/) 进行，由电子供体 - 受体或 ..pi.. 复合物的有意激发产生芳烃与 C(NO/sub 2/)/sub 4/。电荷转移带的激光闪光光解定义了芳烃阳离子自由基 ArH/sup +/ 的演化，并允许在各种溶剂和添加的盐中描绘其衰变动力学。在取代的对二甲氧基苯 CH/sub 3/OC/sub 6/H/sub 4/OCH/sub 2/X 中检查 ArH/sup +/ 的内部捕获，其中 X = CO/sub 2/H, CO/ sub 2//sup -/, CO/sub 2/Et, 和 CH/sub 2/OH 作为侧基官能团。在亲电芳香硝化的背景下讨论了 (ArH/sup +/, NO/sub

  DOI：

  10.1021/ja00251a032

文献信息

• Gulland; Virden, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1798
  作者：Gulland、Virden

  DOI：——

  日期：——
• Gulland et al., Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1674
  作者：Gulland et al.

  DOI：——

  日期：——
• Avenarius; Pschorr, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 323
  作者：Avenarius、Pschorr

  DOI：——

  日期：——
• Kay; Pictet, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 953
  作者：Kay、Pictet

  DOI：——

  日期：——
• SANKARARAMAN, S.;HANEY, W. A.;KOSHI, J. K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5235-5249
  作者：SANKARARAMAN, S.、HANEY, W. A.、KOSHI, J. K.

  DOI：——

  日期：——