4-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile | 888967-63-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-(Hydroxymethyl)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 888967-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: VTMHBWLXFTWTRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 - 59°C
• 沸点：
  407.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-溴-5-(4-氰基苯氧基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  一种克立硼罗中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种克立硼罗中间体的制备方法，克立硼罗中间体具有式Ⅳ所示结构，该制备方法包括：在第一有机溶剂和第一碱的存在下，将式Ⅰ化合物和对氟苯腈进行接触反应，得到式Ⅱ化合物；在第二溶剂的存在下，将式Ⅱ化合物和碱金属硼氢化物进行接触反应，得式Ⅲ化合物；在第三有机溶剂和催化剂的存在下，将式Ⅲ化合物和溴代试剂进行接触反应，得到式Ⅳ化合物；本发明的制备方法用反应原料对氟苯腈作为一个邻位位阻基团，省去了保护基的使用，提高溴代反应选择性，工艺成本低，原料价格便宜，能够更好的应用于工业化生产。

  公开号：

  CN110467544A
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲酰基苯氧基)苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以145.4 mg的产率得到4-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过对接辅助结构-活性分析探讨G蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体GPR34 / LPS 1的疏水结合口袋。

  摘要：

  某些G蛋白偶联受体（GPCR）的配体已被鉴定为内源性脂质，例如溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。在这里，我们分析了LysoPS受体亚型之一的GPR34配体的结构-活性关系的分子基础，重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别。通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-LysoPS，我们探索了结合位点对疏水形状的偏好。具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对GPR34的有效激动活性。这些衍生物与基于GPR34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明，基于苯的脂质替代物中的纽结与GPR34的L形疏水口袋相匹配。在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的GPR34激动活性，证实了本发明的疏水结合口袋模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00693

文献信息

• [EN] INDANONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] FACTEURS DE POTENTIALISATION D'INDANONE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DE GLUTAMATES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006015158A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及一类潜在激活代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，这些化合物在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病中具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。
• NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVE
  申请人：OHKOUCHI Munetaka

  公开号：US20120277150A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is 0 or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  提供一种包含GPR40激活剂的药剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、该化合物或盐的溶剂化合物等，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。解决问题的方法是使用式(I)的化合物：（其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为0或-NR7-；R1至R7和L为特定基团），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化合物。
• [EN] CRISABOROLE PRODUCTION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CRISABOROLE
  申请人：WAVELENGTH ENTPR LTD

  公开号：WO2018150327A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to methods for producing crisaborole, and methods for isolating and purifying crisaborole. The present invention also relates to intermediates, which may be used in the production of crisaborole, and methods for producing such intermediates. The present invention additionally relates to pharmaceutical compositions containing crisaborole produced in accordance with the present invention.

  本发明涉及制备crisaborole的方法，以及分离和纯化crisaborole的方法。本发明还涉及中间体，可用于制备crisaborole，以及制备这些中间体的方法。本发明还涉及包含根据本发明制备的crisaborole的药物组合物。
• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：Aicher Daniel Thomas

  公开号：US20080096930A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物；其制药组合物和使用方法，制备方法或中间体。
• NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVES
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130210721A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is O or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  [目的] 提供一种GPR40激活剂，其中包含一种具有GPR40激动剂作用的新化合物作为活性成分，该化合物的盐、化合物或盐的溶剂合物等，特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症或其他疾病的药物。 [解决问题的方法] 公式(I)的化合物： 其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为O或-NR7-；R1至R7和L为特定的基团，该化合物的盐或化合物或盐的溶剂合物。