1-<2>-Furyl-4-methyl-pent-1-en-3-on | 4196-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-<2>-Furyl-4-methyl-pent-1-en-3-on
• 英文别名: 1-Furan-2-yl 4-methyl-pent-1-en-3-one；1-(furan-2-yl)-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 4196-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: VYMFKEHZNHXQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-102 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2>-Furyl-4-methyl-pent-1-en-3-on 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminium(III) triflate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 正辛烷 、 水 为溶剂， 90.0~150.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 二氢辣椒素
  参考文献：
  名称：

  一种二氢辣椒素和二氢辣椒素酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种二氢辣椒素和二氢辣椒素酯的制备方法，具体地包括如下步骤：(1)将糠醛与甲基异丙基甲酮在碱性条件下缩合得到缩合产物A；(2)将缩合产物A在酸性条件中在水或醇中开环得到4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸或4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸酯；(3)4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸或4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸酯与氢气、三氟甲磺酸盐和加氢催化剂加氢脱氧得到8‑甲基壬酸；(4)8‑甲基壬酸与香草胺或香草醇在催化剂作用下反应生成二氢辣椒素或二氢辣椒素酯。本发明的原子经济性好，产物收率高，产物纯度高，对环境污染小，工艺路线简单，操作方便，适合工业化大规模生产，并且二氢辣椒素及其酯的应用领域广泛，市场前景好。本发明原料来源广泛，廉价易得，操作简单，降低成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111187161B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 2-呋喃基羟基甲基甲酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以96%的产率得到1-<2>-Furyl-4-methyl-pent-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  一种二氢辣椒素和二氢辣椒素酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种二氢辣椒素和二氢辣椒素酯的制备方法，具体地包括如下步骤：(1)将糠醛与甲基异丙基甲酮在碱性条件下缩合得到缩合产物A；(2)将缩合产物A在酸性条件中在水或醇中开环得到4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸或4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸酯；(3)4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸或4,7‑二酮‑8‑甲基壬酸酯与氢气、三氟甲磺酸盐和加氢催化剂加氢脱氧得到8‑甲基壬酸；(4)8‑甲基壬酸与香草胺或香草醇在催化剂作用下反应生成二氢辣椒素或二氢辣椒素酯。本发明的原子经济性好，产物收率高，产物纯度高，对环境污染小，工艺路线简单，操作方便，适合工业化大规模生产，并且二氢辣椒素及其酯的应用领域广泛，市场前景好。本发明原料来源广泛，廉价易得，操作简单，降低成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111187161B

文献信息

• Furfural derivatives as a vehicle
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20160000066A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention concerns the use of a furfural derivative of formula (I) in which R represents (i) a —CH═CR′ 1 —COR 1 group, a group a group a group or a —CHO and R′ represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, as a chemical vehicle, as a solvent, co-solvent, coalescing agent, crystallization inhibitor, plasticising agent, degreasing agent, etchant, cleaning agent or agent for increasing biological activity, and more particularly as a solvent. It also concerns phytosanitary formulations or resin-solubilising formulations comprising at least one such furfural derivative of formula (I).

  本发明涉及将式(I)中R代表(i) -CH═CR′1-COR1基团，一个基团，一个基团，或-CHO，R′代表氢原子或(C1-C4)烷基基团的糠醛衍生物用作化学载体、溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂、增塑剂、脱脂剂、蚀刻剂、清洁剂或增加生物活性的剂，更特别地作为溶剂。还涉及包含至少一种上述式(I)的糠醛衍生物的植物保健配方或树脂溶解配方。
• Zur Darstellung von 5-Aryl-2-cyclohexenonen
  作者：Bernard Unterhalt、Hans Jürgen Reinhold

  DOI：10.1002/ardp.19863190607

  日期：——

  Durch basekatalysierte Reaktion zwischen aromatischen Aldehyden und 3‐Methyl‐2‐butanon in wäßrig‐ethanolischer Lösung bei 70° konnten die 5‐Aryl‐3‐isopropyl‐6,6‐dimethyl‐2‐cyclohexenone 4a‐f dargestellt werden. Benzaldehyd und Butanon reagierten analog; zwei der vier möglichen, in schlechter Ausbeute anfallenden 5‐Aryl‐2‐cyclohexenone 6 waren als Oxime zu isolieren.

  Durch basekatalysierte Reaktion zwischenarotischen Aldehyden 和 3-Methyl-2-butanon in wäßrig-ethanolischer Lösung bei 70° konnten die 5-Aryl-3-isopropyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexenone 4a-f dargestellt werden Benzaldehyd 和 Butanon reagierten 类似物；zwei der vier möglichen, in schlechter Ausbeute anfallenden 5-Aryl-2-cyclohexenone 6waren als Oxime zu isolieren。
• HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106606A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel dihydropyrones with tethered heterocycles having improved pharmacologic properties which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The dihydropyrones are useful in the development of therapies for the treatment of viral infections and diseases including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of the dihydropyrones and intermediates useful in the preparation of the final compounds.

  本发明涉及一种新颖的具有改进药理学性质的带有连接杂环的二氢吡喃并具有强烈抑制HIV天冬氨酸蛋白酶以阻止HIV感染性的药物。这些二氢吡喃可用于开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的治疗方案。本发明还涉及二氢吡喃的合成方法以及用于制备最终化合物的中间体。
• Kasiwagi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1926, vol. 1, p. 94
  作者：Kasiwagi

  DOI：——

  日期：——
• Thewalt,K.; Rudolph,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 26, p. 233 - 261
  作者：Thewalt,K.、Rudolph,W.

  DOI：——

  日期：——