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2-amino-4-thiazoleglyoxylic acid (Z)-O-(2-iodoethyl) oxime | 89876-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-thiazoleglyoxylic acid (Z)-O-(2-iodoethyl) oxime
英文别名
2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(2-iodoethoxy)imino]-acetic acid;(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-iodoethoxyimino)acetic acid
2-amino-4-thiazoleglyoxylic acid (Z)-O-(2-iodoethyl) oxime化学式
CAS
89876-29-9
化学式
C7H8IN3O3S
mdl
——
分子量
341.129
InChiKey
SFHLUGRRHVBXBK-WZUFQYTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-thiazoleglyoxylic acid (Z)-O-(2-iodoethyl) oximesodium methansulfinate碳酸氢钠溶剂黄146 作用下, 以 N-甲基乙酰胺乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 生成 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-[2-(methylsulphonyl)ethoxy]imino]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial 2-oxo-1-azetidinesulphonic acids
    摘要:
    公式为##STR1##的抗微生物2-氧代-1-氮杂环丙磺酸,其中H.sub.2 N ##STR2##代表氨基取代的噻唑基团,R.sup.1是被氨甲酰基、低烷基磺酰基、叠氮基、哌啶基甲酰基、(六氢-1H-氮杂环庚烯-1-基)甲酰基或低烷基炔基取代的低烷基,R.sup.2是氢或低有机基,通常为氨甲酰氧甲基。
    公开号:
    US04816582A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-(2-iodoethoxy)imino]acetate 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-amino-4-thiazoleglyoxylic acid (Z)-O-(2-iodoethyl) oxime
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial 2-oxo-1-azetidinesulphonic acids
    摘要:
    公式为##STR1##的抗微生物2-氧代-1-氮杂环丙磺酸,其中H.sub.2 N ##STR2##代表氨基取代的噻唑基团,R.sup.1是被氨甲酰基、低烷基磺酰基、叠氮基、哌啶基甲酰基、(六氢-1H-氮杂环庚烯-1-基)甲酰基或低烷基炔基取代的低烷基,R.sup.2是氢或低有机基,通常为氨甲酰氧甲基。
    公开号:
    US04816582A1
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文献信息

  • US4816582A
    申请人:——
    公开号:US4816582A
    公开(公告)日:1989-03-28
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