4-(溴甲基)-2-[4-(溴甲基)苯氧基]-1-甲氧基苯 | 7290-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)-2-[4-(溴甲基)苯氧基]-1-甲氧基苯
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)phenyl 5-(bromomethyl)-2-methoxyphenyl ether
• 英文别名: 4',5-Bis(bromomethyl)-2-methoxydiphenyl ether；4',5-Bis-brommethyl-2-methoxy-diphenyl-aether；Benzene, 4-(bromomethyl)-2-(4-(bromomethyl)phenoxy)-1-methoxy-；4-(bromomethyl)-2-[4-(bromomethyl)phenoxy]-1-methoxybenzene
• CAS: 7290-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 386.083
• InChiKey: NVRMVQAWSYWBTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  429.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-2-[4-(溴甲基)苯氧基]-1-甲氧基苯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,5R)-5-[3-(4-Bromomethyl-phenoxy)-4-methoxy-benzyl]-2-tert-butyl-3-[(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 162.33h， 生成 4-(溴甲基)-2-[4-(溴甲基)苯氧基]-1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化对映体选择性合成二酪氨酸和异酪氨酸

  摘要：

  报道了N-蒽基甲基辛基吡啶鎓氯化季铵相转移催化剂在二酪氨酸和异二酪氨酸的对映和非对映选择性合成中的应用。在液-液相转移条件下，关键的α-氨基酸取代基以高对映选择性（≥95％ee）引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02616-1

文献信息

• Zur Synthese des Phaeantharins, 1. Mitt. Syntheseplan für Phaeantharin und Synthese des Bausteines A: 4′,5-Dibrommethyl-2-methoxydiphenylether
  作者：Joachim Knabe、Wigand Weirich

  DOI：10.1002/ardp.19833160511

  日期：——

  Es wird ein Syntheseplan für die Synthese des Phaeantharins vorgeschlagen. Der für diese Synthese erforderliche 4′,5‐Dibrommethyl‐2‐methoxydiphenylether (5) wurde in 3 Stufen, ausgehend von 4‐Brombenzaldehyd (1) und 3‐Hydroxy‐4‐methoxybenzaldehyd (2), über den Diformyldiphenylether 3 und das Diol 4 in einer Gesamtausbeute von 46% synthetisiert.

  提出了合成花椒素的合成方案。该合成所需的 4', 5-二溴甲基-2-甲氧基二苯醚 (5) 分 3 个步骤进行转化，从 4-溴苯甲醛 (1) 和 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 (2) 开始，通过二甲酰基二苯醚 3二醇4的合成总收率为46%。
• Totalsynthese des Phaeantharins
  作者：Joachim Knabe、Bernd Hanke

  DOI：10.1002/ardp.19843170121

  日期：——