(E)-1-(3-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 56578-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(3-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
• CAS: 56578-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VYVFVGZXQUUPGE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(3-(tert-butyl)-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为蛋白激酶C-ζ的强和高选择性变构抑制剂的1,3,5-三取代的吡唑啉。

  摘要：

  越来越多的证据表明，非典型蛋白激酶C（PKCζ）可能是肺和肝炎性疾病的治疗靶标。但是，靶向催化结构域中高度保守的ATP结合口袋对实现选择性抑制几乎没有希望。在本研究中，我们介绍了1,3,5-三取代吡唑啉作为有效的和选择性的变构PKCζ抑制剂。刚性支架提供了许多修饰位点，所有这些位点都可以作为改善活性的热点，并形成了清晰的结构-活性关系。通过报道基因测定，转染测定和Western印迹证实了PKCζ在细胞中的靶向性。对PKCζPIF口袋突变体的无细胞和细胞活性大大降低，表明抑制剂最有可能与激酶催化域上的PIF口袋结合。因此，使用刚性化策略并通过建立和优化与结合位点的多种分子相互作用，我们能够显着提高先前报道的PKCζ抑制剂的效力。

  DOI：

  10.1021/jm500521n
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 3-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-(3-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和肟，第 19 年统一苯乙烯基烷基肟

  摘要：

  显示了不饱和肟 2 和 3。它们仅以 (Z) 形式提供。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110708

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASES C<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2015075051A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity of atypical protein kinase C, their use as a medicament, and their use in the treatment and prevention of allergic, inflammatory and autoimmune disorders, cancer, hyperproliferation, sepsis, viral and protozoan infections, dementing diseases, metabolic, sclerotic and osteoporotic disorders.

  这项发明提供了特定的小分子化合物，可以对非典型蛋白激酶C的活性进行变构调节，其用作药物，并用于治疗和预防过敏、炎症和自身免疫性疾病、癌症、过度增殖、败血症、病毒和原虫感染、痴呆症、代谢性疾病、硬化和骨质疏松症。
• Cyclic and acyclic propenones for treating CNS disorders
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20060074083A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to novel cyclic and non-cyclic propenone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable slats. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are useful as medicaments.

  该发明涉及新颖的环状和非环状丙烯酮衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物可用作药物。
• Azolyl-substituted unsaturated ketones and herbicidal use thereof
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04235620A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Herbicidal compounds of the formula ##STR1## wherein X is a 1(1,2,4-triazolyl)radical or a 1-imidazolyl radical and R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or cycloalkyl radicals of 2 to 10 carbon atoms or phenyl or naphthyl radicals optionally bearing specified substituents, and acid addition salts and metal complexes thereof. These compounds are useful as general herbicides and as selective herbicides in maize, rice, soya, sorghum and oil-seed rape.

  公式##STR1##中的除草化合物，其中X是1(1,2,4-三唑基)基团或1-咪唑基团，R.sup.1和R.sup.2是2到10个碳原子的烷基或环烷基基团，或苯基或萘基团，可选地带有指定的取代基，以及其酸盐和金属络合物。这些化合物可用作通用除草剂和玉米、稻米、大豆、高粱和油菜籽的选择性除草剂。
• Photopatternable compositions and methods of fabricating transistor devices using same
  申请人：Flexterra, Inc.

  公开号：US10551745B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present teachings relate to compositions for forming a negative-tone photopatternable dielectric material, where the compositions include, among other components, an organic filler and one or more photoactive compounds, and where the presence of the organic filler enables the effective removal of such photoactive compounds (after curing, and during or after the development step) which, if allowed to remain in the photopatterned dielectric material, would lead to deleterious effects on its dielectric properties.

  本发明涉及用于形成负色调可光绘介电材料的组合物，其中组合物除其他成分外，还包括有机填料和一种或多种光活性化合物，并且有机填料的存在能够有效去除这些光活性化合物（在固化后、显影步骤期间或之后），如果允许这些光活性化合物残留在光绘介电材料中，会对其介电特性产生有害影响。
• UNTERHALT B.; KOEHLER H.; REINHOLD H. J., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 7, 604-608
  作者：UNTERHALT B.、 KOEHLER H.、 REINHOLD H. J.

  DOI：——

  日期：——